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药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项。
A:正确
B:错误
有效期
药品
批号
发布时间:
2024-05-06 08:12:43
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1.
药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项。
2.
药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项() 选项:A、Y、是 B、N、否
3.
A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期 选项: A:至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容 B:应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容 C:至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期 D:应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容 E:药品外标签
4.
【单选题】根据《药品说明书和标签管理规定》原料药的标签应当注明 A. 药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 B. 药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业 C. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 D. 药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业 E. 药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
5.
根据《药品说明书和标签管理规定》,应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是 A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签
6.
药品的内标签上至少应当标注( ) 选项: A:药品通用名称 B:规格 C:产品批号 D:有效期
7.
至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容的标签是()A、药品的外标签B、药品的内标签C、原料药的标签D、用于运输、储藏的药品包装标签
8.
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是 选项: A、药品说明书 B、药品内标签 C、药品外标签 D、原料药标签 E、运输包装的标签
9.
根据《药品说明书和标签管理规定》 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是() 选项: A、药品说明书 B、药品内标签 C、药品外标签 D、原料药标签 E、运输包装的标签
10.
药品的内包装标签必须要注明的有( ) 选项: A:品名、规格、批准文号 B:品名、规格、批号 C:品名、批准文号、批号 D:品名、批号、生产企业
11.
药品的内包装标签必须要注明的有() 选项: A、品名;规格;批准文号 B、品名;规格;批号 C、品名;批准文号;批号 D、品名;批号;生产企业
12.
根据《药品管理法》,药品包装、标签和说明书违反规定不按假劣药处罚的有 选项: A:药品说明书上的药品批准文号不合法 B:更改药品包装上的批号 C:更改药品标签上的专有标识 D:更改药品标签上的有效期
13.
至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是() 选项: A、A药品的外标签 B、B药品的内标签 C、C用于运输、储藏的药品的包装标签 D、D原料药的标签
14.
通过有效期的、注明或者更改生产批号的药品,属于劣药。
15.
用于运输、储藏的包装的标签至少应当注明( )等内容。 选项: A.药品通用名称、规格、贮藏 B.生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 C.批准文号、生产企业 D.功能主治、用法用量
16.
列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是选项: A:药品的用法用量; B:药品的功能主治或适应症; C:药品的生产企业; D:药品通用名称、规格、产品批号、有效期
17.
药品经营企业购销药品,应当有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明药品的A.通用名称B.规格、产品批号、有效期C.上市许可持有人D.生产企业E.购销单位、购销数量、价格、日期
18.
51、药品标签或者说明书中应当注明( ) 选项: A:药品的批准文号 B:药品的产品批号 C:药品的有效期 D:药品的生产日期
19.
药品标签或者说明书中应当注明()。 选项: A:药品的批准文号 B:药品的产品批号 C:C药品的有效期 D:药品的生产日期
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