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保障受试者权益的主要措施有
发布时间:
2024-05-24 14:05:36
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1.
保障受试者权益的主要措施有
2.
保障受试者权益的主要措施有
3.
保障受试者权益的主要措施是( )。 选项: A:经过伦理委员会 B:经过受试者保护协会 C:受试者同意并签署知情同意书 D:受试者同意并签署保密协议
4.
临床试验中,保障受试者权益的主要措施是( )选项: A:伦理委员会和知情同意书; B:医院科室医疗保障制度; C:主要研究者问责制度; D:申办方对受试者补偿措施
5.
保障受试者权益的主要措施有9.2A.伦理审查与知情同意B.伦理审查C.知情同意D.伦理审查或知情同意
6.
在药物临床试验的过程中,保障受试者权益的主要措施有() 选项: A、A给予受试者足够的报酬 B、B伦理委员会 C、C为受试者买保险 D、D知情同意书 E、E签订临床试验协议
7.
保障受试者权益的主要措施有A、伦理委员会B、学术委员会C、知情同意书D、人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境管理
8.
()是保障受试者权益的主要措施。 选项: A:伦理和科学 B:数据真实可靠 C:机构质控 D:伦理审查和知情同意
9.
保障受试者权益的主要措施有( )。 选项: A、伦理委员会 B、学术委员会 C、知情同意书 D、人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境管理
10.
保障受试者权益的主要措施有选项: A:伦理委员会 B:学术委员会 C:知情同意书 D:人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境管理
11.
保障受试者权益的主要措施有()。 选项: A、GCP伦理委员会 B、知情同意书GCP C、SOPQCGCP D、知情同意书伦理委员会 E、SOPGCP
12.
如何保障受试者的权益?
13.
伦理审查与知情同意是保障受试者权益的主要措施,即由独立的机构伦理委员会开展伦理审查,研究者与受试者(或其监护人)签署知情同意书
14.
伦理审查与知情同意是保障受试者权益的主要措施,即由独立的机构伦理委员会开展伦理审查,研究者与受试者(或其监护人)签署知情同意书。
15.
保障受试者权益的两项重要措施是伦理委员会和医生的医德。 选项: A:正确 B:错误
16.
药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有:( ) 选项: A、 GCP+伦理委员会 B、 知情同意书+GCP C、 知情同意书+伦理委员会 D、 SOP+QC+GCP
17.
( )是保障受试者权益的重要措施和手段。 选项: A:法律法规 B:伦理委员会 C:知情同意 D:药监局
18.
临床试验过程中保护受试者权益的主要措施包括伦理审查及知情同意。( )选项: A:对 B:错
19.
为保障受试者的权益,应采取的主要措施: A: 伦理委员会和知情同意书 B: 知情同意书 C: 伦理委员会 D: 药事委员会 E: 医疗鉴定委员会
20.
药品临床试验受试者的权益保障主要措施包括 选项: A:A. 伦理委员会和知情同意书; B:B. 伦理委员会; C:C. 知情同意书; D:D. 试验方案的科学性
21.
保障受试者权益的主要措施是()A、知情同意书的签订B、伦理委员会严格审议试验方案C、伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响D、伦理委员会与知情同意书
22.
保障受试者权益的主要措施是 选项:A、知情同意书的签订 B、伦理委员会严格审议试验方案 C、伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响 D、伦理委员会与知情同意书
23.
下面哪一项不是《药物临床试验质量管理规范》制定和实施的目的 选项: A:保证药物临床试验过程规范 B:保证试验结果科学可靠 C:保障受试者安全 D:保障患者用药安全 E:保障受试者权益
24.
受试者的权益保障不包括以下哪些内容?A.如果出现可能影响受试者参加试验意愿额度信息,研究者认为不影响受试者获益,可以不通知受试者或其监护人B.试验期间,受试者可随时了解与其有关的信息资料C.参加试验是自愿的,作为受试者可以拒绝或在参加试验的任何阶段随时退出试验而不会遭到报复或者歧视其医疗待遇与权益不受影响D.受试者个人资料保密原则
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