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保障受试者权益的主要措施有9.2
A:伦理审查与知情同意
B:伦理审查
C:知情同意
D:伦理审查或知情同意
伦理
受试者
知情
发布时间:
2024-06-06 01:45:52
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1.
伦理审查与知情同意是保障受试者权益的主要措施,即由独立的机构伦理委员会开展伦理审查,研究者与受试者(或其监护人)签署知情同意书。
2.
伦理审查与知情同意是保障受试者权益的主要措施,即由独立的机构伦理委员会开展伦理审查,研究者与受试者(或其监护人)签署知情同意书
3.
()是保障受试者权益的主要措施。 选项: A:伦理和科学 B:数据真实可靠 C:机构质控 D:伦理审查和知情同意
4.
实施GCP时受试者权益的保障措施有 选项: A:受试者谈话; B:伦理审查; C:知情同意; D:临床实验者定期培训
5.
临床试验过程中保护受试者权益的主要措施包括伦理审查及知情同意。( )选项: A:对 B:错
6.
药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有:( ) 选项: A、 GCP+伦理委员会 B、 知情同意书+GCP C、 知情同意书+伦理委员会 D、 SOP+QC+GCP
7.
在我国不属于伦理审查范围的是A. 心理学研究项目B. 受试者的知情同意C. 医学 选项:A、在我国不属于伦理审查范围的是 A. 心理学研究项目B. 受试者的知情同意C. 医学新技术研究项目D. 受试者个人隐私E. 对生物学研究项目进行伦理审查,检查和监督
8.
在我国不属于伦理审查范围的是A.心理学研究项目B.受试者的知情同意C.医学新技 选项:A、在我国不属于伦理审查范围的是 A.心理学研究项目B.受试者的知情同意C.医学新技术研究项目D.受试者的个人隐私E.对生物学研究项目进行伦理审查、检查和监督
9.
药品临床试验受试者的权益保障主要措施包括 选项: A:A. 伦理委员会和知情同意书; B:B. 伦理委员会; C:C. 知情同意书; D:D. 试验方案的科学性
10.
药品临床试验受试者的权益保障主要措施包括 选项: A:伦理委员会; B:知情同意书; C:伦理委员会和知情同意书; D:试验方案的科学性
11.
保障受试者权益的主要措施是( )。 选项: A:经过伦理委员会 B:经过受试者保护协会 C:受试者同意并签署知情同意书 D:受试者同意并签署保密协议
12.
保障受试者权益的主要措施是 选项:A、知情同意书的签订 B、伦理委员会严格审议试验方案 C、伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响 D、伦理委员会与知情同意书
13.
保障受试者权益的主要措施有哪些?( )选项: A:伦理委员会 B:知情同意书 C:临床试验注册 D:研究价值
14.
请选择您认为关于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》正确的答案?A.伦理委员会作出决定应当得到伦理委员会全体委员的二分之一以上同意。伦理审查时应当通过会议审查方式,充分讨论达成一致意见B.受试者的权利,包括自愿参加和随时退出、知情、同意或不同意、保密、补偿、受损害时获得免费治疗和赔偿C.在学术期刊发表涉及人的生物医学研究成果的项目研究者,应当出具该研究项目经过伦理审查批准的证明文件D.项目研究者应当给予受试者充分的时间理解知情同意书的内容,由受试者作出是否同意参加研究的决定并签署知情同意书
15.
不属于涉及人的生物医学研究的伦理原则的是 选项: A:医学目的 B:伦理审查 C:知情同意 D:有偿服务 E:维护受试者利益
16.
在我国不属于伦理审查范围的是(医学伦理学) 选项:A. 心理学研究项目 B. 受试者的知情同意 C. 医学新技术研究项目 D. 受试者个人隐私 E. 对生物学研究项目进行伦理审查、检查和监督
17.
在我国不属于伦理审查范围的是A.心理学研究项目B.受试者的知情同意C.医学新技术研究项目D.受试者个人隐私E.对生物学研究项目进行伦理审查,检查和监督
18.
《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》不包括以下哪个内容() 选项: A:伦理委员会 B:伦理审查 C:知情同意 D:监督管理 E:申办方职责
19.
在我国不属于伦理审查范围的是A.心理学研究项目B.受试者的知情同意C.医学新技术研究项目D.受试者的个人隐私E.对生物学研究项目进行伦理审查、检查和监督
20.
生育控制应遵循的伦理原则有?( ) A: 有利原则 B: 知情同意原则 C: 尊重原则 D: 伦理审查原则 E: 保密原则
21.
《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》不包括以下哪个内容() 选项: A:伦理委员会 B:伦理审查 C:知情同意 D:监督管理 E:申办方职责
22.
请选择您认为关于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》正确的答案? 选项: A:伦理委员会作出决定应当得到伦理委员会全体委员的二分之一以上同意。伦理审查时应当通过会议审查方式,充分讨论达成一致意见; B:受试者的权利,包括自愿参加和随时退出、知情、同意或不同意、保密、补偿、受损害时获得免费治疗和赔偿; C:在学术期刊发表涉及人的生物医学研究成果的项目研究者,应当出具该研究项目经过伦理审查批准的证明文件; D:项目研究者应当给予受试者充分的时间理解知情同意书的内容,由受试者作出是否同意参加研究的决定并签署知情同意书
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