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下面不是药品的入库验收的内容是
选项:
A:重量验收;
B:数量点收 ;
C:标签说明书检查;
D:批号及效期检查;
E:包装检查
说明书
检查
验收
发布时间:
2024-04-18 15:56:43
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相关试题
1.
药品的质量验收:包括药品外观性质检查、药品内外包装及标识的检查,主要内容有:品名、规格、主要成分、批准文号、()、有效期等。
2.
下面不是药品的入库验收的内容是
3.
药品批发企业对同一批号药品的验收要求是:( ) 选项: A:应当至少检查一个最小包, B:应当检查箱内所有最小包装, C:可不开箱检查, D:可不打开最小包装
4.
设备安装工艺验收包括以下的哪些内容 选项: A:机架机框标签验收 B:机房环境检查 C:线缆工艺验收 D:整体工艺检查
5.
药品批发企业对同一批号药品的验收要求是 选项: A.应当至少检查一个最小包装 B.应当检查箱内的所有最小包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装
6.
根据《药品说明书和标签管理规定》 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是() 选项: A、药品说明书 B、药品内标签 C、药品外标签 D、原料药标签 E、运输包装的标签
7.
通过下列哪些方法可以识别假劣药品()A、检查药品的批号B、检查药品的有效期C、检查药品的批准文号D、检查药品的颜色
8.
对照品管理人员在接收时应该检查对照品的名称、批号、数量( )等信息 选项: A:有效期 B:重量 C:说明书 D:纯度
9.
药品外观检查包括()。 选项: A、药品说明书 B、药品包装和药品本身的外观 C、外观检查主要检查色泽、斑点、异物、麻面、吸潮、粘连、溶化、霉变、结晶析出、边缘不整、松片等 D、查色泽、嗅味、吸湖、软化、结块 E、包装箱、包装盒、药瓶、标签、说明书等
10.
下列描述错误的是( ) 选项: A:验收不合格的直接退回供货单位 B:验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期 C:验收药品应当做好验收记录 D:验收记录,包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容
11.
下列描述错误的是( ) 选项: A: 验收药品应当做好验收记录 B: 验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期 C: 验收不合格的直接退回供货单位 D: 验收记录,包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容
12.
下列描述错误的是( ) 选项: A: 验收记录,包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容 B: 验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期 C: 验收不合格的直接退回供货单位 D: 验收药品应当做好验收记录
13.
属药品内标签的内容 选项: A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号 B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期 C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容 D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样 E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等
14.
下列描述错送的是( ) 选项: A:验收药品应当做好验收记录 B:验收记录,包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容 C:验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期 D:验收不合格的直接退回供货单位
15.
下列描述错误的是 选项: A:验收药品应当做好验收记录 B:验收记录包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容 C:验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期 D:验收合格的直接退回供货单位
16.
药品批发企业对同一批次药品的验收要求是 选项: A: B:中 C:4 D:应当至少检查一个最小包装 E:应当检查箱内的所有最小包装 F:可不开箱检查
17.
药品在库检查的内容包括( ) 选项: A:药品的变异情况 B:药品的数量 C:库房的温湿度 D:药品的效期 E:以上均不是
18.
药品批发企业对同一批号药品的验收要求是()。 选项: A、 B、应当至少检查一个最小包装 C、 D、应当开箱检验至直接接触药品的包装 E、 F、应当检查箱内的所有最小包装 G、 H、可不打开最小包装 I、 J、可不开箱检查 K、根据2016年7月发布的《药品经营质量管理规范》
19.
不列描述错误的是( 选项: A:验收药品应当做好验收记录 B:验收记录,包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容 C:验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期 D:收不合格直接退回供货单位
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