不列描述错误的是( 选项: A:验收药品应当做好验收记录 B:验收记录,包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容 C:验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期 D:收不合格直接退回供货单位 等内容 生产日期 生产厂 发布时间:2024-04-18 15:48:42