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- 1. 下列描述错误的是( ) 选项： A: 验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期 B: 验收记录,包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容 C: 验收不合格的直接退回供货单位 D: 验收药品应当做好验收记录
- 2.下列描述错误的是( ) 选项： A:验收不合格的直接退回供货单位 B:验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期 C:验收药品应当做好验收记录 D:验收记录，包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容
- 3.下列描述错误的是( ) 选项： A: 验收记录,包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容 B: 验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期 C: 验收不合格的直接退回供货单位 D: 验收药品应当做好验收记录
- 4.不列描述错误的是( 选项： A:验收药品应当做好验收记录 B:验收记录，包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容 C:验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期 D:收不合格直接退回供货单位
- 5.(单选题)下列描述错误的是( ) 选项： A:验收记录，包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容 B:验收不合格的直接退回供货单位 C:验收药品应当做好验收记录 D:验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期
- 6.(单选题) 下列描述错误的是( ) 选项： A:验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期 B:验收药品应当做好验收记录 C:验收记录，包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容 D:验收不合格的直接退回供货单位
- 7. 22下列描述错误的是( ) 选项： A、 验收药品应当做好验收记录 B、 验收记录,包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容 C、 验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期 D、 验收不合格的直接退回供货单位
- 8.(单选题)下列描述错误的是( ) 选项： A:验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期 B:验收不合格的直接退回供货单位 C:验收药品应当做好验收记录 D:验收记录,包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容
- 9.【单选题】下列描述错误的是 选项： A:验收药品应当做好验收记录 B:验收记录,包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容 C:验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期 D:验收不合格的直接退回供货单位
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10.下列描述错误的是
A.验收药品应当做好验收记录
B.验收记录,包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容
C.验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期
D.验收不合格的直接退回供货单位
选项： A: B: C: D: - 11.企业应建立专门的销售退回药品验收记录，记录应当包括( )批号、生产厂商（或产地）、有效期、数量、验收日期、退货原因、验收结果、验收人员等。选项： A:规格 B:退货日期 C:通用名称 D:退货单位 E:批准文号
- 12.验收记录应当包括哪些项目( )A、商品名称B、通用名称C、生产日期D、到货数量E、验收合格数量
- 13.问答题 物资验收的内容有哪些?本题答案:物资验收包括资料验收、数量验收、内在质量验收、外观质量和规格尺寸验收。
- 14.下列关于竣工日期的说法中，正确的是（ ）。 选项： A、建设工程竣工验收合格的，以竣工验收合格之日为竣工日期 B、建设工程竣工验收合格的，以提交竣工验收报告之日为竣工日期 C、发包人收到竣工验收报告后拖延验收的，以竣工验收合格之日为竣工日期 D、建设工程未经竣工验收，发包人擅自使用的，以提交竣工验收报告之日为竣工日期
- 15.药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单（票）。随货同行单（票）的内容应当包括（） 选项： A:药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章 B:供货单位、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章 C:供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章 D:供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容
- 16.药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用原印章的随货同行单(票)。随货同行单(票)的内容应当包括( ) 选项： A: 药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章 B: 供货单位、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章 C: 供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容.并加盖供货单位药品出库专用章原印章 D: 供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容
- 17.企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。
