搜题
章节测试答案
学历考试
继续教育
网课答案
网课答案全集
登录
注册
请在
下方输入
要搜索的题目:
搜 索
立 即 搜 题
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应;其他国产药 品,报告新的和严重的不良反应。
选项:
A:正确
B:错误
不良反应
严重
应当
发布时间:
2024-04-11 21:20:54
首页
期末考试答案
推荐参考答案
(
由 搜题小帮手 官方老师解答 )
联系客服
答案:
以下文字与答案无关
提示:有些试题内容 显示不完整,文字错误 或者 答案显示错误等问题,这是由于我们在扫描录入过程中 机器识别错误导致,人工逐条矫正总有遗漏,所以恳请 广大网友理解。
查看参考答案
相关试题
1.
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的()不良反应;其他国产药品,报告新的和严重的不良反应 选项:A、严重B、一般C、所有D、新增
2.
以下关于药品不良反应报告描述正确的是( )。选项: A:国产药品:新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应;其他报告新的和严重的不良反应。 B:满5年的,报告该药品的所有不良反应。 C:重点监测上市3年以内的产品 D:重点监测上市1年以内的产品
3.
以下关于药品不良反应报告描述正确的是( )A、国产药品:新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应;其他报告新的和严重的不良反应。B、满5年的,报告该药品的所有不良反应。C、重点监测上市3年以内的产品D、重点监测上市1年以内的产品
4.
以下关于药品不良反应报告描述正确的是( )A、国产药品:新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应;其他报告新的和严重的不良反应。B、满5年的,报告该药品的所有不良反应。C、重点监测上市3年以内的产品D、重点监测上市1年以内的产品
5.
我国药品不良反应监测报告的范围包括:选项: A:新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应; B:其他国产药品,报告新的和严重的不良反应; C:进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应; D:进口药品自首次获准进口之日起满5年的,报告新的和严重的不良反应
6.
不属于新药监测期内的其他国产药品应 当报告该药品的( )选项: A:已知的药品不良反应 B:常见的药品不良反应 C:所有的药品不良反应 D:新的和严重的药品不良反应
7.
下列关于药品不良反应报告范围叙述正确的是 选项: A:国产药品新药监测期内报告所有不良反应 B:国产药品监测期外报告新的和严重的不良反应 C:国产药品监测期外每5年提交一次定期安全性更新报告 D:进口药品首次获准进口5年内报告所有不良反应 E:进口药品首次获准进口5年外报告新的和严重的不良反应
8.
以下关于药品不良反应报告描述正确的是()A.国产药品:新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应;其他报告新的和严重的不良反应。B.满5年的,报告该药品的所有不良反应。C.重点监测上市3年以内的产品D.重点监测上市1年以内的产品
9.
以下关于药品不良反应报告描述正确的是:A.国产药品:新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应;其他报告新的和严重的不良反应。B.满5年的,报告该药品的所有不良反应。C.重点监测上市3年以内的产品D.重点监测上市1年以内的产品
10.
下列关于药品不良反应报告范围叙述正确的是选项: A:国产药品新药监测期内报告所有不良反应 B:国产药品监测期外报告新的和严重的不良反应 C:新的、严重的不良反应在15日内报告 D:进口药品首次获准进口5年内报告所有不良反应 E:进口药品首次获准进口5年外报告新的和严重的不良反应
11.
新药监测期已满的国产药品应当报告该药品() 选项: A:所有的不良反应 B:新的和严重的不良反应 C:一般药品不良反应 D:群体不良反应
12.
(多选题)药品不良反应报告的范围是( ) 选项: A: 新药监测期内药品报告所有不良反应 B: 列为国家重点监测的药品报告有可能引起的所有可疑不良反应 C: 所有上市药品及保健品 D: 新药监测期已满药品报告新的和严重的不良反应 E: 新药监测期内的药品报告新的和严重的不良反应
13.
【多选题】按照 《药品不良反应报告和监测管理办法 》的规定, 哪些药品应当报告所有药品不良反应? A. 进口药品自首次获准进口之日起 5 年内 B. 进口药品满 5 年的 C. 新药监测期内的国产药品 D. 其他国产药品
14.
有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是 选项: A:新药监测期内国产药品的所有不良反应 B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有的不良反应 C:药品群体不良事件 D:进口药品在境外发生的严重药品不良反应 E:国产药品在境外发生的严重药品不良反应
15.
有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是 选项: A:新药监测期内国产药品的所有不良反应 B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有的不良反应 C:药品群体不良事件 D:进口药品在境外发生的严重药品不良反应 E:国产药品在境外发生的严重药品不良反应
16.
下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是( ) 选项: A:新药监测期内国产药品的所有不良反应 B:自首次获准进口之日起满5 年的进口药品,其所有的不良反应 C:药品群体不良事件 D:进口药品在境外发生的严重药品不良反应 E:国产
17.
A1型题 下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是() 选项: A、新药监测期内国产药品的所有不良反应 B、自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有的不良反应 C、药品群体不良事件 D、进口药品在境外发生的严重药品不良反应 E、国产药品在境外发生的严重药品不良反应
18.
下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是 选项: A:新药监测期内国产药品的所有不良反应
B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有的不良反应
C:药品群体不良事件
D:进口药品在境外发生的严重药品不良反应
E:国产药品在境外发生的严重药品不良反应
19.
下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是( ) 选项: A:新药监测期内国产药品的所有不良反应 B:自首次获准进口之日起满5 年的进口药品,其所有的不良反应 C:药品群体的不良事件 D:进口药品在境外发生的严重药品不良反应 E:国
20.
我国的药品不良反应报告范围描述错误的是 选项: A:进口药品满5年后,报告所有不良反应 B:上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应 C:进口药品首次获准进口之日起5年以内,报告所有不良反应 D:上市5年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应应 E:新药监测期内报告所有不良反应
用户中心
登录
没有账号?
点我注册
热门标签
冷却空气
麦片
分辨是非
合伙制
落地钟
日间
互相协作
他做
人防
法例
登录 - 搜题小帮手
登录
立即注册
已购买搜题包,但忘记账号密码?
登录即同意
《服务协议》
及
《隐私政策》
注册 - 搜题小帮手
确认注册
立即登录
登录即同意
《服务协议》
及
《隐私政策》
购买搜题卡查看答案
购买前请仔细阅读
《购买须知》
体验
30天体验包
¥
5.99
无赠送,体验一下
查看100次答案
推荐
半年基础包
¥
9.99
畅享300次搜题
查看300次答案
随心用
超值包一年
¥
29.99
超值包,一万次搜题
查看10000次答案
月卡
月卡
¥
19.99
30天无限搜题
查看30天答案
请选择支付方式
已有帐号 点我登陆
微信支付
支付宝扫码
请输入您的手机号码:
点击支付即表示同意并接受了
《服务协议》
和
《购买须知》
填写手机号码系统自动为您注册
立即支付
我们不保证100%有您要找的试题及正确答案!请确保接受后再支付!
联系客服
找回账号密码
微信支付
订单号:
1111
遇到问题请
联系客服
恭喜您,购买搜题卡成功
系统为您生成的账号密码如下:
账号
密码
重要提示:
请勿将账号共享给其他人使用,违者账号将被封禁。
保存账号查看答案
请不要关闭本页面,支付完成后请点击【支付完成】按钮
支付完成
取消支付
遇到问题请联系
在线客服