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生产放射性药品的生产企业的GMP认证
认证
生产
放射性
发布时间:
2024-06-18 17:15:07
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1.
药品生产企业需要完成GMP认证才能生产药品
2.
国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的()。 选项: A、固体制剂药品GMP认证 B、片剂GMP认证 C、注射剂GMP认证 D、胶囊剂GMP认证
3.
负责组织对药品生产企业的GMP认证工作的是()
4.
《药品管理法》规定,药品生产企业必须通过A.GPP认证B.GSP认证C.GMP认证D.GLP认证E.GCP认证 选项:A、《药品管理法》规定,药品生产企业必须通过 A.GPP认证B.GSP认证C.GMP认证D.GLP认证E.GCP认证
5.
申请仿制药品注册的申请人必须有()。 选项: A、《药品生产许可证》 B、 GMP谁证证书 C、 营业执照和GMP认证证书 D、 《药品生产许可证》和GMP认证证书 E、 营业执照、《药品生产许可证》和GMP认证证书
6.
申请仿制药品注册的申请人必须有( ) 选项: A、《药品生产许可证》 B、GMP认证证书 C、营业执照和GMP认证证书 D、《药品生产许可证》和GMP认证证书
7.
取消GMP认证,意味着企业不需要再遵循GMP开展药品生产活动。( )选项: A:对 B:错
8.
开办药品生产企业必须取得“一证一照”,一证是指 选项: A: 药品生产许可证 B: 药品经营许可证 C: GMP认证 D: 药品生产资格证
9.
开办药品生产企业必须取得“两证一照”,是指 选项: A:《药品生产许可证》 B:《药品经营许可证》 C:《营业执照》 D:《GMP认证证书》
10.
(多选题, 1.7 分)药品经营企业需要取得的资质证件包括()。 选项: A:药品经营许可证 B:GSP认证证书 C:药品生产许可证 D:GMP认证证书
11.
[.单选题]《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是A.申请、受理B.现场检查C.飞行检查D.审批与发证
12.
现已取消《药品生产质量管理规范》(GMP)认证,因此从事药品生产活动可以无需遵守《药品生产质量管理规范》的要求。( )选项: A:对 B:错
13.
开办药品生产企业必须取得“两证一照”,是指A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《营业执照》D.《GMP认证证书》
14.
(多选题)《药品管理法》规定,开办药品生产企业合法的证明文件包括 选项: A: 药品生产许可证 B: 药品经营许可证 C: 营业执照 D: GMP认证证书
15.
(多选题)开办药品生产企业必须取得“两证一照”,是指 选项: A:《药品经营许可证》 B:《药品生产许可证》 C:《GMP认证证书》 D:《营业执照》
16.
开办药品生产企业必须取得 选项: A:药品生产许可证和营业执照 B:药品生产许可证和GMP证书 C:药品经营许可证、GMP证书和营业执照 D:药品生产许可证、GMP证书和营业执照
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