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7.新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应。
选项:
A:对
B:错
不良反应
药品
新药
发布时间:
2024-06-06 09:22:53
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相关试题
1.
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应;其他国产药品,报告新的和严重的不良反应() 选项:A、Y、是 B、N、否
2.
340.我国《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应,其他国产药品报告新的和严重的不良反应。
3.
药品不良反应报告的范围不正确的是 选项: A:新药监测期内的药品,应报告该药品发生的所有不良反应 B:新药监测期内的药品,应报告该药品引起的新的和严重的不良反应 C:新药监测期已满的药品,应报告该药品引起的新的不良反应 D:新药监测期已满的药品,应报告该药品引起的严重的不良反应
4.
以下关于药品不良反应报告描述正确的是( )。选项: A:国产药品:新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应;其他报告新的和严重的不良反应。 B:满5年的,报告该药品的所有不良反应。 C:重点监测上市3年以内的产品 D:重点监测上市1年以内的产品
5.
5、以下关于药品不良反应报告描述正确的是( ) 选项:A:国产药品:新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应;其他报告新的和严重的不良反应。|B:满5年的,报告该药品的所有不良反应。|C:重点监测上市3年以内的产品|D:重点监测上市1年以内的产品
6.
以下关于药品不良反应报告描述正确的是: 选项: A、国产药品:新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应;其他报告新的和严重的不良反应。 B、满5年的,报告该药品的所有不良反应。 C、重点监测上市3年以内的产品 D、重点监测上市1年以内的产品
7.
以下关于药品不良反应报告描述正确的是( )A、国产药品:新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应;其他报告新的和严重的不良反应。B、满5年的,报告该药品的所有不良反应。C、重点监测上市3年以内的产品D、重点监测上市1年以内的产品
8.
以下关于药品不良反应报告描述正确的是( )A、国产药品:新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应;其他报告新的和严重的不良反应。B、满5年的,报告该药品的所有不良反应。C、重点监测上市3年以内的产品D、重点监测上市1年以内的产品
9.
1.新药监测期内的国产药品只报告严重的不良反应即可。 选项: A、对 B、错
10.
以下关于药品不良反应报告描述正确的是()A.国产药品:新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应;其他报告新的和严重的不良反应。B.满5年的,报告该药品的所有不良反应。C.重点监测上市3年以内的产品D.重点监测上市1年以内的产品
11.
不属于新药监测期内的其他国产药品应 当报告该药品的( )选项: A:已知的药品不良反应 B:常见的药品不良反应 C:所有的药品不良反应 D:新的和严重的药品不良反应
12.
我国药品不良反应监测报告的范围包括:选项: A:新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应; B:其他国产药品,报告新的和严重的不良反应; C:进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应; D:进口药品自首次获准进口之日起满5年的,报告新的和严重的不良反应
13.
【多选题】按照 《药品不良反应报告和监测管理办法 》的规定, 哪些药品应当报告所有药品不良反应? A. 进口药品自首次获准进口之日起 5 年内 B. 进口药品满 5 年的 C. 新药监测期内的国产药品 D. 其他国产药品
14.
有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是 选项: A:新药监测期内国产药品的所有不良反应 B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有的不良反应 C:药品群体不良事件 D:进口药品在境外发生的严重药品不良反应 E:国产药品在境外发生的严重药品不良反应
15.
有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是 选项: A:新药监测期内国产药品的所有不良反应 B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有的不良反应 C:药品群体不良事件 D:进口药品在境外发生的严重药品不良反应 E:国产药品在境外发生的严重药品不良反应
16.
依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列关于药物不良反应的报告范围描述错误的是选项: A:新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应 B:新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的和严重的不良反应 C:上市5年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应 D:进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的所有不良反应 E:进口药品满5年的,报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应
17.
有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是( ) 选项: A: 新药监测期内国产药品的所有不良反应 B: 自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有的不良反应 C: 药品群体不良事件 D: 进口药品在境外发生的严重药品不良反应
18.
下列关于药品不良反应报告范围叙述正确的是选项: A:国产药品新药监测期内报告所有不良反应 B:国产药品监测期外报告新的和严重的不良反应 C:新的、严重的不良反应在15日内报告 D:进口药品首次获准进口5年内报告所有不良反应 E:进口药品首次获准进口5年外报告新的和严重的不良反应
19.
A1型题 下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是() 选项: A、新药监测期内国产药品的所有不良反应 B、自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有的不良反应 C、药品群体不良事件 D、进口药品在境外发生的严重药品不良反应 E、国产药品在境外发生的严重药品不良反应
20.
下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是( ) 选项: A:新药监测期内国产药品的所有不良反应 B:自首次获准进口之日起满5 年的进口药品,其所有的不良反应 C:药品群体的不良事件 D:进口药品在境外发生的严重药品不良反应 E:国
21.
设立新药监测期的国产药品,提交一次定期安全性更新报告应当自取得批准证明文件之日起每 选项: A、1年 B、5年 C、省级药品不良反应监测机构 D、国家药品不良反应监测中心
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