340.我国《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应,其他国产药品报告新的和严重的不良反应。 报告 不良反应 管理办法 发布时间:2024-04-11 21:20:54