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《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后
选项:
A:1年
B:2年
C:3 年
D:4 年
有效期
药品生产
管理规范
发布时间:
2024-06-09 15:45:41
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1.
《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后( )
2.
未规定有效期的药品,其批生产记录至少应保存( )年。 选项: A、1 B、2 C、3 D、4
3.
药品检验记录应保存至药品有效期满后1年,无有效期的应保存3年。
4.
未规定有效期的药品,其批生产记录至,少保存( ) 选项: A:1 B:2 C:3 D:4
5.
未规定有效期的药品,其批生产记录至少保存______ 选项: A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 E、5年
6.
批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后( )。
7.
未规定有效期的药品的批生产记录应保存 选项: A: B:
2年
C: D:
8.
药品发运记录应当至少保存至药品有效期后()。 选项: A:4年 B:3年 C:2年 D:1年
9.
未规定有效期的药品的批生产记录应保存
10.
批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年。( )
11.
药品检验记录应保存至药品有效期满后1年,无有效期的应存3年。( )选项: A:对 B:错
12.
药品检验记录应保存至药品有效期满后1年,无有效期的应存3年。( ) 选项: A:正确 B:错误
13.
检验报告书应按批整理与相应的检验记录、批记录归档保存至药品有效期满后一年,麻醉药品保存至有效期后( )年。 选项: A:三 B:六 C:四、 D:五
14.
产品发运记录的保存期限( )。选项: A:2年; B:3年; C:至少保存至药品有效期后一年 ; D: 至少保存至药品有效期后二年
15.
发运记录应当至少保存至药品有效期后( )年。 选项: A: 1 B: 2 C: 3 D: 4
16.
发运记录应当至少保存至药品有效期后( )年 选项: A:2 B:1 C:3 D:4
17.
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业 有效期为1年的药品验收记录保存期限至少为 选项: A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 E、5年
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