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未规定有效期的药品的批生产记录应保存
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有效期
未规定
发布时间:
2024-06-24 19:04:07
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1.
未规定有效期的药品,批生产记录应保存( )年
2.
未规定有效期的药品的批生产记录应保存 选项: A:
2年
B: C: D:
3.
《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后
4.
《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后( )
5.
未规定有效期的药品,其批生产记录至,少保存( ) 选项: A:1 B:2 C:3 D:4
6.
《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后 选项:A、1年 B、2年 C、3 年 D、4 年
7.
批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后( )。
8.
(单选题 0.7 分)《药品生产质量管理规范》规定 批生产记录应保存至药品有效期后( )。 选项: A:1年 B:2年 C:3年 D:4年
9.
《GMP》规定,药品批生产记录应()
10.
10、根据GMP,批生产记录应保存至药品有效期后()【单选题】A、1年B、3年C、5年D、长期
11.
1、根据GMP,批生产记录应保存至药品有效期后()【单选题】A、1年B、3年C、5年D、长期
12.
药品检验记录应保存至药品有效期满后1年,无有效期的应保存3年。
13.
药品批生产记录按批号归档,并保存至有效期满后方可销毁。选项: A:对 B:错
14.
药品的批记录和发运记录应保存至少该药品有效期后几年? 选项: A: 一年 B: 三年 C: 半年 D: 两年
15.
药品的批记录和发运记录应保存至少该药品有效期后几年? 选项: A:两年 B:一年 C:三年 D:半年
16.
检验报告书应按批整理与相应的检验记录、批记录归档保存至药品有效期满后一年,麻醉药品保存至有效期后( )年。 选项: A:三 B:六 C:四、 D:五
17.
规定有效期的药品,其记录至少保存到有效期满之后()
18.
批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后( )。 选项: A:1年 B:2年 C:3年 D:5年
19.
药品批生产记录应
20.
药品批记录应包含以下哪些内容() 选项: A:批生产记录 B:批销售记录 C:批检验记录 D:药品放行审核记录 E:批包装记录
21.
批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后 。
22.
药品检验记录应保存至药品有效期满后1年,无有效期的应存3年。( )选项: A:对 B:错
23.
药品检验记录应保存至药品有效期满后1年,无有效期的应存3年。( ) 选项: A:正确 B:错误
24.
批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后( ) 选项: A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 E、5年
25.
129.批记录应有质量管理部门负责管理,保存至药品有效期即可销毁。( )
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