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未规定有效期的药品,其批生产记录至,少保存( )
选项:
A:1
B:2
C:3
D:4
保存
有效期
未规定
发布时间:
2024-06-24 19:04:07
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1.
未规定有效期的药品,其批生产记录至少应保存( )年。 选项: A、1 B、2 C、3 D、4
2.
《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后 选项:A、1年 B、2年 C、3 年 D、4 年
3.
未规定有效期的药品的批生产记录应保存
4.
未规定有效期的药品的批生产记录应保存 选项: A:
2年
B: C: D:
5.
未规定有效期的药品的批生产记录应保存 选项: A: B:
2年
C: D:
6.
《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后( )
7.
药品批记录至少保存至药品有效期后的选项: A:1年 B:2年 C:3年 D:5年
8.
批生产记录应按产品种类按批归档保存至产品有效期后( )年。选项: A:1; B:2; C:3; D:4
9.
批生产记录应保存至药品有效期后()
10.
批生产记录应保存至药品有效期后()
11.
发运记录应当至少保存至药品有效期后( )年 选项: A:2 B:1 C:3 D:4
12.
批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后( )。
13.
发运记录应当至少保存至药品有效期后 ()年 选项: A: 1 B: 2 C: 3 D: 4 E: 5
14.
10、根据GMP,批生产记录应保存至药品有效期后()【单选题】A、1年B、3年C、5年D、长期
15.
批记录的保存时间是____ A1年 B2年 C3年 D5年 E至少保存至药品有效期后1年
16.
【单选题】规定有效期的药品,其记录至少保存到有效期满之后( ) 选项:A、2年B、1年C、3年D、4年
17.
药品验收记录的保存时间( ) 选项: A、保存至有效期2年 B、 不得少于5年 C、 保存至有效期后1年,但不得少于3年 D、 保存至有效期后1年,但不得少于2年 E、 保存至有效期后1年,但不得少于4年
18.
药品验收记录的保存时间为() 选项: A、保存至有效期2年 B、不得少于5年 C、保存至有效期后1年,但不得少于3年 D、保存至有效期后1年,但不得少于2年 E、保存至有效期后1年,但不得少于4年
19.
药品检验记录应保存至药品有效期满后1年,无有效期的应保存3年。
20.
药品经营企业(包括社会药房零售企业)购进验收记录必须保存至超过药品有效期() 选项: A、1年 B、2年 C、3年 D、4年
21.
发运记录应当至少保存至药品有效期后 选项: A:1年 B:2年 C:3年 D:5年
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