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药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有
选项:
A:SOP
B:GCP
C:GLP
D:知情同意书
E:伦理委员会
委员会
试验中
受试者
发布时间:
2024-05-24 14:05:36
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1.
药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有:( ) 选项: A、 GCP+伦理委员会 B、 知情同意书+GCP C、 知情同意书+伦理委员会 D、 SOP+QC+GCP
2.
在药物临床试验的过程中,保障受试者权益的主要措施有() 选项: A、A给予受试者足够的报酬 B、B伦理委员会 C、C为受试者买保险 D、D知情同意书 E、E签订临床试验协议
3.
保障受试者权益的主要措施有哪些?( )选项: A:伦理委员会 B:知情同意书 C:临床试验注册 D:研究价值
4.
药品临床试验受试者的权益保障主要措施包括 选项: A:伦理委员会; B:知情同意书; C:伦理委员会和知情同意书; D:试验方案的科学性
5.
临床试验中,保障受试者权益的主要措施是( )选项: A:伦理委员会和知情同意书; B:医院科室医疗保障制度; C:主要研究者问责制度; D:申办方对受试者补偿措施
6.
为保障受试者的权益,应采取的主要措施: A: 伦理委员会和知情同意书 B: 知情同意书 C: 伦理委员会 D: 药事委员会 E: 医疗鉴定委员会
7.
保障受试者权益的主要措施有A、伦理委员会B、学术委员会C、知情同意书D、人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境管理
8.
保障受试者权益的主要措施有选项: A:学术委员会 B:伦理委员会 C:知情同意书 D:人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境管理
9.
保障受试者权益的主要措施有选项: A:伦理委员会 B:学术委员会 C:知情同意书 D:人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境管理
10.
保障受试者权益的主要措施是 选项: A:知情同意书的签订 B:伦理委员会严格审议试验方案 C:伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响 D:伦理委员会与知情同意书
11.
保障受试者权益的主要措施是 选项:A、知情同意书的签订 B、伦理委员会严格审议试验方案 C、伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响 D、伦理委员会与知情同意书
12.
保障受试者权益的主要措施是A、知情同意书的签订B、伦理委员会严格审议试验方案C、伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响D、伦理委员会与知情同意书E、伦理委员会的确立
13.
伦理审查与知情同意是保障受试者权益的主要措施,即由独立的机构伦理委员会开展伦理审查,研究者与受试者(或其监护人)签署知情同意书。
14.
实施GCP时受试者权益的保障措施有 选项: A、受试者谈话 B、伦理审查 C、知情同意 D、临床实验者定期培训
15.
药物临床试验必须遵守( ) 选项:SOP|GLP|QC|GCP
16.
临床试验中对受试者最主要的保护措施是( )选项: A:伦理委员会。 ; B:知情同意书。 ; C:申办方 ; D:临床监察员。
17.
可以让临床试验受试者的权益得到很好保障的主要措施是 选项: A、药物非临床研究管理规范 B、伦理委员会和知情同意书 C、药物经营质量管理规范 D、标准参比制剂和试验制剂配对 E、国家卫生行政管理部门的参与
18.
保障受试者权益的主要措施有 。 选项: A、 伦理审查与知情同意 B、 伦理审查 C、 知情同意 D、 伦理审查或知情同意
19.
保障受试者权益的主要措施有9.2A.伦理审查与知情同意B.伦理审查C.知情同意D.伦理审查或知情同意
20.
保障受试者权益的主要措施是 选项: A:药品临床研究质量管理规范 B:伦理委员会和知情同意书 C:药物生产质量管理规范 D:标准参比制剂和试验制剂配对 E:国家食品药品监督管理总局的资格认证
21.
临床试验过程中保护受试者权益的主要措施包括伦理审查及知情同意。( )选项: A:对 B:错
22.
( )是保障受试者权益的重要措施和手段。 选项: A:法律法规 B:伦理委员会 C:知情同意 D:药监局
23.
药物非临床研究必须遵守( ) 选项:A、SOP B、GLP C、QC D、GCP
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