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实施GCP时受试者权益的保障措施有
选项:
A:受试者谈话
B:伦理审查
C:知情同意
D:临床实验者定期培训
实验者
实施
受试者
发布时间:
2024-07-10 20:56:57
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1.
保障受试者权益的主要措施有:( ) 选项: A: 伦理审查与知情同意 B: 伦理审查 C: 知情同意 D: 伦理审查或知情同意
2.
保障受试者权益的主要措施有 。 选项: A、 伦理审查与知情同意 B、 伦理审查 C、 知情同意 D、 伦理审查或知情同意
3.
保障受试者权益的主要措施有()。 选项: A、GCP伦理委员会 B、知情同意书GCP C、SOPQCGCP D、知情同意书伦理委员会 E、SOPGCP
4.
伦理审查与知情同意是保障受试者权益的主要措施,即由独立的机构伦理委员会开展伦理审查,研究者与受试者(或其监护人)签署知情同意书
5.
伦理审查与知情同意是保障受试者权益的主要措施,即由独立的机构伦理委员会开展伦理审查,研究者与受试者(或其监护人)签署知情同意书。
6.
临床试验过程中保护受试者权益的主要措施包括伦理审查及知情同意。( )选项: A:对 B:错
7.
在药物临床试验的过程中,保障受试者权益的主要措施有() 选项: A、给予受试者足够的报酬 B、伦理委员会 C、为受试者买保险 D、知情同意书 E、签订临床试验协议
8.
在药物临床试验的过程中,保障受试者权益的主要措施有() 选项: A、A给予受试者足够的报酬 B、B伦理委员会 C、C为受试者买保险 D、D知情同意书 E、E签订临床试验协议
9.
临床试验中,保障受试者权益的主要措施是( )选项: A:伦理委员会和知情同意书; B:医院科室医疗保障制度; C:主要研究者问责制度; D:申办方对受试者补偿措施
10.
为保障受试者权益,药品临床试验必须获得 选项: A、受试者知情同意书 B、伦理委员会同意书和受试者知情同意书 C、药事管理委员会同意书 D、合作协议书 E、伦理委员会同意书
11.
保障受试者权益的主要措施是 选项: A:有充分的临床试验依据 B:试验用药品的正确使用方法 C:伦理委员会和知情同意 D:保护受试者身体状况良好
12.
药品临床试验受试者的权益保障主要措施包括 选项: A:伦理委员会; B:知情同意书; C:伦理委员会和知情同意书; D:试验方案的科学性
13.
药品临床试验受试者的权益保障主要措施包括 选项: A:A. 伦理委员会和知情同意书; B:B. 伦理委员会; C:C. 知情同意书; D:D. 试验方案的科学性
14.
保障受试者权益的主要措施有A、伦理委员会B、学术委员会C、知情同意书D、人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境管理
15.
保障受试者权益的主要措施有选项: A:学术委员会 B:伦理委员会 C:知情同意书 D:人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境管理
16.
保障受试者权益的主要措施有( )。 选项: A、伦理委员会 B、学术委员会 C、知情同意书 D、人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境管理
17.
关于临床医学研究中的知情同意原则的说法,错误的是 选项: A.应包括“知情”和“同意”两个方向 B.是临床医学研究中的重要伦理原则之一 C.知情同意的主体是医学研究中的受试者 D.为保证受试者的合法权益,任何受试者都有知情同意的权利 E.只要研究目的正确,不必征得所有受试者的知情同意
18.
人体实验必须做到() 选项: A、受试者知情同意 B、受试者享有经济补偿 C、受试者不得中途退出 D、实验者获取论文资料 E、实验者采取公示方法
19.
为保障受试者的权益,应采取的主要措施: A: 伦理委员会和知情同意书 B: 知情同意书 C: 伦理委员会 D: 药事委员会 E: 医疗鉴定委员会
20.
保障受试者权益的主要措施是 选项: A:知情同意书的签订 B:伦理委员会严格审议试验方案 C:伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响 D:伦理委员会与知情同意书
21.
下列不属于人体试验道德原则的是()A、医学目的的原则B、知情同意的原则C、维护受试者利益的原则D、保障受试者绝对安全的原则E、伦理审查原则
22.
保障受试者权益的主要措施有
23.
临床试验中对受试者最主要的保护措施是( )选项: A:伦理委员会。 ; B:知情同意书。 ; C:申办方 ; D:临床监察员。
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