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国家鼓励短缺药品的研制和生产,对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的()予以优先审评审批。
发布时间:
2024-06-22 08:46:00
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1.
国家鼓励短缺药品的研制和生产,对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的( )予以优先审评审批。
2.
国家鼓励短缺药品的研制和生产,对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以优先审评审批。
3.
国家鼓励短缺药品的研制和生产,对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以优先审评审批。 选项: A:正确 B:错误
4.
国家鼓励短缺药品的研制和生产,对临床急需的短缺药品、防治重大 传染病和罕见病等重大疾病的新药予以优先审评审批。A、正确B、错误
5.
国家鼓励短缺药品的研制和生产,对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以优先审评审批。( )正确错误 选项: A:正确 B:错误
6.
国家鼓励短缺药品的研制和生产,对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以()审评审批。 选项: A: 加急 B: 加快 C: 优先 D: 减免
7.
国家鼓励短缺药品的研制和生产,对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以优先审评审批。(第九章第九十六条)
8.
国家采取有效措施,鼓励儿童用药品的研制和创新,支持开发符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格,对儿童用药品予以优先审评审批。
9.
47.国家鼓励儿童用药品的研制和创新,支持开发符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格,对儿童用药品( )。 选项: A:A、优先审评审批 B:B、免予审评审批 C:C、特别审评审批 D:D、特殊审评审批
10.
国家鼓励儿童用药品的研制和创新,支持开发符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格,对儿童用药品( )。 选项: A:优先审评审批
11.
国家鼓励儿童用药品的研制和创新,支持开发符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格,对儿童用药品() 选项: A:先审评审批 B:免予审评审批 C:特别审评审批 D:特殊审评审批
12.
国家支持以临床价值为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新,鼓励()等的新药研制,推动药品技术进步 选项: A:具有新的治疗机理 B:治疗严重危及生命的疾病或者罕见病 C:对人体具有多靶向系统性调节干预功能 D:对特定疾病治疗效果明显优于现有药品的
13.
药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对( )和( )单位( )等活动进行监督检查,有关单位和个人应当予以配合,不得拒绝和隐瞒。()A.研究、生产、经营 使用 药品使用B.研制、生产、流通 药品使用 使用药品C.研制、生产、经营 药品使用 使用药品D.研制、生产、流通 使用 使用药品
14.
国家鼓励( )等的新药研制,推动药品技术进步。 选项: A:具有新的治疗机理 B:治疗严重危及生命的疾病 C:罕见病 D:对人体具有多靶向系统性调节干预功能
15.
国家支持以临床价值为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新,鼓励()等的新药研制,推动药品技术进步。 选项: A:治疗严重危及生命的疾病或者罕见病 B:对人体具有多靶向系统性调节干预功能 C:新的治疗机理
16.
国家支持以临床价值为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新,鼓励( )等的新药研制,推动药品技术进步。
17.
国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作,负责对药物临床试验、药品生产、药品经营和药品进口进行审批。
18.
以下药品注册审评时限中规定正确的是( )。 选项: A:药品上市许可申请评审时限为二百日 B:药品上市许可申请评审时限为三百日 C:优先审评审批程序的审评时限为一百三十日 D:优先审评审批程序的审评时限为一百二十日
19.
国务院药品监督管理部门在审批药品时,对一并审评审批/审评/核准() 选项: A、化学原料药 B、相关辅料.直接接触药品的包装材料和容器 C、质量标准 .生产工艺、标签和说明书
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