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从事药物研制和药品注册活动,应当遵守()。
选项:
A:法律、法规
B:规章
C:标准
D:规范
药物
研制
规章
发布时间:
2024-05-22 17:20:46
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1.
从事( )活动,应当遵守药物非临床研究质量管理规范和药物临床试验质量管理规范。 选项: A:药品生产 B:药品研制 C:药品经营 D:药品广告
2.
从事药品研制活动,应当遵守 选项: A: 药物非临床研究质量管理规范 B: 药品经营质量管理规范 C: 药物临床试验质量管理规范 D: 药品生产监督管理办法
3.
从事药品研制活动,应当遵守 、 ,保证药品研制全过程持续符合 要求。
4.
从事药品研制活动,应当遵守( )规范,保证药品研制全过程持续符合法定要求 选项: A、GAP、GLP B、GLP、GMP C、GLP、GCP D、GCP、GSP
5.
从事药品研制活动,应当遵守 选项: A:GAP B:GLP C:GMP D:GSP
6.
在中华人民共和国境内从事上市药品的生产活动,应当遵守( )等法律、行政法规和部门规章。
7.
从事药品研制活动,应当遵守( ) 选项: A、GAP B、GLP C、GCP D、GMP E、GSP
8.
从事药品研制活动,应当遵守( ),保证药品研制全过程持续符合法定要求。 选项: A、GMP B、GCP C、GSP D、GLP
9.
从事药品研制活动应当遵守GLP、GCP,保证药品研制全过程持续符合法定要求。选项: A:正确; B:错误
10.
从事药品研制活动,应当遵守(),保证药品研制全过程持续符合法定要求。 选项: A、GMP B、G C、P D、GSP E、GLP
11.
93、司法鉴定机构和司法鉴定人进行司法鉴定活动,应当遵守(),遵守职业道德和执业纪律,尊重科学,遵守技术操作规范。 选项: A:法律 B:法规 C:规章 D:规则
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