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- 1.(多选题， 2.1 分)从事药品研制活动，应当遵守( )，保证药品研制全过程持续符合法定要求。 选项： A: GMP B: GSP C: GLP D: GCP E: GAP
- 2.(多选题， 2.1 分)从事药品研制活动，应当遵守( )，保证药品研制全过程持续符合法定要求。 选项： A:GMP B:GSP C:GLP D:GCP E:GAP教师批阅
- 3.从事药品研制活动,应当遵守( ) 选项： A、GAP B、GLP C、GCP D、GMP E、GSP
- 4.从事药品研制活动,应当遵守 选项： A:GAP B:GLP C:GMP D:GSP
- 5.从事药品研制活动,应当遵守GMP、GLP、GCP()
- 6.(多选题, 1.0 分) 从事药品研制活动,应当遵守( ) 选项： A:GSP B:GLP C:GAP D:GMP E:GCP
- 7.(多选题)从事药品研制活动,应当遵守(多选题)(1分) 选项： A: GAP B: GLP C: GCP D: GMP E: GSP
- 8.从事药品经营活动,应当遵守(),建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求
- 9.从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，建立健全什么体系，保证药品生产全过程持续符合法定要求？
- 10.从事药品经营活动，应当遵守药品生产质量管理规范，建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。( ) 选项： A:正确 B:错误
- 11.药品管理法规定，从事药品经营活动，应当遵守药品经营质量管理规范，建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。（ ） 选项： A:正确 B:错误
- 12.药品产企业必须遵守（ ）。 选项： A、GCP B、GLP C、GMP D、GSP
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13.
从事药品经营活动，应当遵守( )，建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。 A药物非临床研究质量管理规范 B药品生产质量管理规范 C药物临床试验质量管理规范 D药品经营质量管理规范
选项： A: B: C: D:
