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从事药品研制活动应当遵守GLP、GCP,保证药品研制全过程持续符合法定要求。
选项:
A:正确;
B:错误
研制
全过程
遵守
发布时间:
2024-05-22 17:20:46
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1.
从事药品研制活动,应当遵守( )规范,保证药品研制全过程持续符合法定要求选项: A:GAP、GLP; B:GLP、GMP; C:GLP、GCP; D:GCP、GSP
2.
从事药品研制活动,应当遵守( )规范,保证药品研制全过程持续符合法定要求 选项: A、GAP、GLP B、GLP、GMP C、GLP、GCP D、GCP、GSP
3.
(多选题, 2.1 分)从事药品研制活动,应当遵守( ),保证药品研制全过程持续符合法定要求。 选项: A: GMP B: GSP C: GLP D: GCP E: GAP
4.
从事药品研制活动,应当遵守(),保证药品研制全过程持续符合法定要求。 选项: A、GMP B、G C、P D、GSP E、GLP
5.
从事药品研制活动,应当遵守 、 ,保证药品研制全过程持续符合 要求。
6.
从事药品研制活动,应当遵守 选项: A:GAP B:GLP C:GMP D:GSP
7.
从事药品经营活动,应当遵守(),建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求
8.
从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,建立健全什么体系,保证药品生产全过程持续符合法定要求?
9.
从事药品经营活动,应当遵守药品经营质量管理规范,建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。 选项: A:正确 B:错误
10.
从事药品经营活动,应当建立健全,保证药品经营全过程持续符合法定要求
11.
从事药品研制活动,应当遵守( )。
12.
从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息()、() 、() 和()。
13.
从事药品经营活动,应当遵守药品经营质量管理规范,建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营()持续符合法定要求。《药品管理法》第 53 条,
14.
《药品生产监督管理办法》规定从事药品生产活动,应当: 选项: A:遵守药品生产质量管理规范 B:建立健全药品生产质量管理体系 C:涵盖影响药品质量的所有因素 D:保证药品生产全过程持续符合法定要求
15.
从事药品经营活动,应当遵守(),建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。 A药品生产质量管理规范 B药品经营管理质量管理规范 C药物非临床研究质量管理规范 D药物临床试验质量管理规范 选项: A:正确 B:错误
16.
从事药物研制和药品注册活动,应当遵守()。 选项: A、法律、法规 B、规章 C、标准 D、规范
17.
从事药品经营活动,应当遵守(),建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。 选项: A:药品生产质量管理规范 B:药品经营管理质量管理规范 C:药物非临床研究质量管理规范 D:药物临床试验质量管理规范
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