请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 搜题小帮手 官方老师解答 )
答案：
以下文字与答案无关
提示：有些试题内容 显示不完整,文字错误 或者 答案显示错误等问题，这是由于我们在扫描录入过程中 机器识别错误导致,人工逐条矫正总有遗漏，所以恳请 广大网友理解。
相关试题
- 1.药品行业协会应当加强行业自律，建立健全行业规范，推动行业诚信体系建设，引导和督促会员依法开展药品生产经营等活动。 选项： A:正确 B:错误
- 2.应当加强行业自律，建立健全行业规范，推动行业诚信体系建设，引导和督促会员依法开展药品生产经营等活动的是()。 选项： A:药品监管行业协会 B:药品生产行业协会 C:药品行业协会 D:药品经营行业协会
- 3.药品行业协会应当（ ）。 选项： A:加强行业自律 B:建立健全行业规范 C:推动行业诚信体系建设 D:引导和督促会员依法开展药品生产经营活动
- 4.根据《药品管理法》，药品行业协会应当加强行业自律，建立健全行业规范，推动行业（）建设，引导和督促会员依法开展药品生产经营等活动。 选项： A、保障体系 B、法律体系 C、诚信体系 D、监察体系
-
5.（ ）应当加强行业自律，引导食品生产经营者依法生产经营，推动行业诚信建设，宣传、普及食品安全知识。 选项： A:
食品企业
B:食品行业协会
C:新闻媒体
D:食品卫生监督部门
-
6.国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信息互通互享，实现药品( )。 选项： A:
生产监管
B:质量控制
C:质量检验
D:可追溯
-
7.从事药品零售活动，应当经所在地（ ）批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。 选项： A:
国务院药品监督管理部门
B:省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C:设区的市级药品监督管理机构
D:省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构
- 8.（）应当加强行业自律，督促引导化妆品生产经营者依法从事生产经营活动，推动行业诚信建设。 选项： A:消费者协会 B:化妆品行业协会 C:食品药品协会 D:行业协会
-
9.
从事药品批发、零售活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
选项： A:对
B:错
-
10.药品注册标准说法错误的是 选项： A:
由药品注册申请人制定
B:由药品注册申请人申请
C:经国务院药品监督管理部门核准
D:标准对所有企业有效
E:是特定的药品标准
-
11.药品监督管理部门发现药品违法行为涉嫌犯罪的，应当及时将案件移送（ ）。 选项： A:
药品监督管理部门
B:司法机关
C:市场监督管理局
D:公安机关
-
12.药品上市许可持有人应当开展( )，主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施。 选项： A:
药品上市后追溯
B:药品上市后不良反应监测
C:药品质量监督管理
D:药品质量保证活动
-
13.开办药品生产企业，应当向哪一级药品监督管理部门提出申请 选项： A:
国家级
B:省级
C:地级
D:地县级
E:县级
-
14.关于药品说明书和标签的说法，错误的是 选项： A:
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
B:药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
C:药品说明书由省级药品监督管理部门核准
D:药品标签由国家药品监督管理部门核准
-
15.药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向所在地县级人民政府药品监督管理部门备案。 选项： A:
对
B:错
-
16.特殊药品管理是指毒性药品、麻醉药品、精神药品和 选项： A:
处方药品
B:非处方药品
C:外用药品
D:放射性药品
-
17.我国药品监督管理机构分为 选项： A:
药品行政监督管理机构
B:药品技术监督管理机构
C:药品生产企业管理机构
D:药品经营企业管理机构
-
18.根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需的原料、辅料必须符合 选项： A:
食用标准
B:行业标准
C:药用要求
D:卫生要求
-
19.狭义的药事管理是指。 选项： A:
国家对药品的监督管理。
B:国家对药事的监督管理。
C:国家对药品生产经营的监督管理。
D:国家对药品及药事的监督管理。
-
20.主管全国药品生产监督管理工作部门是 选项： A:
国家药品监督管理局
B:省级药品监督管理局
C:省级市场监督管理局
D:市级药品监督管理局
E:县级药品监督管理局
-
21.《药品流通监督管理办法》规定，药品生产经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律法规和专业知识培训。建立培训档案，培训档案中应当记录。 选项： A:
培训时间
B:培训地点
C:培训内容
D:接受培训的人员
