请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 搜题小帮手 官方老师解答 )
答案：
以下文字与答案无关
提示：有些试题内容 显示不完整,文字错误 或者 答案显示错误等问题，这是由于我们在扫描录入过程中 机器识别错误导致,人工逐条矫正总有遗漏，所以恳请 广大网友理解。
相关试题
- 1.尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明选项： A:药品通用名称、规格、产品批号、有效期; B:药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期; C:药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业; D:药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业
- 2.药品出库时,应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单(票)。随货同行单 (票)的内容应当包括() 选项： A:药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖 B:供货单位、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内 C:供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章 D:供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容
- 3.单选题]药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有 选项： A:药品通用名称、规格、批号、有效期 B:药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期 C:药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期 D:药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》
- 4.A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期 选项： A:至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容 B:应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容 C:至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期 D:应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容 E:药品外标签
-
5.药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单（票）。随货同行单（票）的内容应当包括 选项： A:
药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章
B:供货单位、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章
C:供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章
D:供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容
- 6.药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单（票）。随货同行单（票）的内容应当包括（ ） 选项：A、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章 B、供货单位、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章 C、供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章 D、供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容
- 7.药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用路原印章的随货同行单(票）。随货同行单（票)的内容应当包括 选项： A:药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖货单位药品出库专用章原印章 B:供货单位、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章 C:供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章 D: 供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容
- 8.药品出库时，应当附加盖企业药品出库安用章原印章的随货同行单(票)。随货同行单(票)的内容应当包括() 选项： A:药品的通用名称、制型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容并加盖供货单位药品出库专用章原印章 B:供货单位、药品的通用名称、剂型,规格、批号、数量、收货单位、收货地址发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章 C:供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章 D:供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容
- 9.药品出库时,应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单(票)。随货同行单(票)的内容应当包括() 选项：药品的通用名称、制型,规格、批号、数量收货单位收货地址发货日期等内容,并加造供货单位药品出库专用章原印章#供货单位、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章#供货单位生产厂商药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章#供货单位、生产厂商、药品的通用名称剂型,规格批号数量收货单位收货地址、发货日期等内容
- 10.药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单（票）。随货同行单（票）的内容应当包括（（） 选项： A:药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章 B:供货单位、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章 C:供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章 D:供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、
- 11.药品出库时,应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单(票)。随货同行单(票)的内容应当包括 选项： A:药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章 B:供货单位、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章 C:供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章 D:供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收
-
12.药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单(票)。随货同行单(票)的内容应当包括( )。 选项： A:
药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章
B:供货单位、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章
C:供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章
D:供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容
E:药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等
- 13.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明（） 选项： A、药品的通用名称 B、剂型、规格 C、批号、有效期 D、生产厂商、购（销）货单位 E、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期
- 14.【单选题】根据《药品说明书和标签管理规定》原料药的标签应当注明 A. 药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 B. 药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业 C. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 D. 药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业 E. 药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
- 15.药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单（票）。随货同行单（票）应当包括（ ）等内容 选项： A:供货单位、生产厂商 B:药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量 C:收货单位、收货地址 D:发货日期 E:收货单位法人名称
- 16.药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单（票）。随货同行单 （票）的内容应当包括( ) 选项： A:药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章 B:供货单位、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章 C:供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、格、批号、数量、收货单位、收货地址发货 D:5cm E:10cm F:15cm G:20cm
- 17.企业应建立专门的销售退回药品验收记录，记录应当包括( )批号、生产厂商（或产地）、有效期、数量、验收日期、退货原因、验收结果、验收人员等。选项： A:规格 B:退货日期 C:通用名称 D:退货单位 E:批准文号
- 18.药品经营企业购销药品 ,应当有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明药品的哪些内容? 选项： A:通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期 B:上市许可持有人、生产企业、购销单位 C:购销数量、 购销价格、购销日期 D:购销药品的利润
- 19.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容的标签是（）A、药品的外标签B、药品的内标签C、原料药的标签D、用于运输、储藏的药品包装标签
- 20.药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明药品的A.通用名称B.规格、产品批号、有效期C.上市许可持有人D.生产企业E.购销单位、购销数量、价格、日期
- 21.药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、( )、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。 选项： A:产品批号 B:生产日期 C:有效期 D:上市许可持有人 E:生产企业 F:生产地址"
- 22.10、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容的标签是（）【单选题】A、药品的外标签B、药品的内标签C、原料药的标签D、用于运输、储藏的药品包装标签
- 23.药品内标签至少应当标注的内容 选项： A:药品通用名称 B:规格 C:产品批号 D:有效期
- 24. 药品外标签有药品通用名称、规格、产品批号、有效期即可
