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一般而言,片剂生产车间中洁净区的洁净级别是( )
选项:
A:A
B:B
C:C
D:D
E:C
F:级
一般而言
级别
片剂
发布时间:
2024-04-15 12:50:00
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1.
一般而言,片剂生产车间中洁净区的洁净级别是 ( ) 选项: A、A B、B C、C D、D E、C级或D级
2.
一般而言,片剂生产车间中洁净区的洁净级别是 选项: A:A B:B C:C D:D E:C或D级
3.
(单选题)一般而言,片剂生产车间中洁净区的洁净级别是 选项: A: D B: C级或D级 C: B D: A E: C
4.
(单选题)一般而言,片剂生产车间中洁净区的洁净级别是 选项: A: A B: B C: C D: D E: C或D级
5.
一般而言,片剂生产车间中洁净区的洁净级别是(D) 选项: A:A.A B:B.B C:C.C D:D.D E:C级或D级
6.
一般而言,片剂生产车间中洁净区的洁净级别是( ) 选项: A:A.A B:B.B C:C.C D:D.D E:E.C级或D级
7.
568.一般而言,片剂生产车间中洁净区的洁净级别是() 选项: A:A.A B:B.B C:C.C D:D.D E:C级或D级
8.
568.一般而言,片剂生产车间中洁净区的洁净级别是() 选项: A:A.A B:B.B C:C.C D:D.D E:E.C级或D级
9.
生产车间的洁净区按GMP标准分为( ) 选项: A:B级洁净区 B:B、C级洁净区 C:B、C、D级洁净区 D:B、C、D、E级洁净区
10.
口服片剂生产的洁净度级别是( ) 选项: A、A级 B、 B级 C、 C级 D、 D级
11.
批生产记录属于() 选项: A、30万级洁净区 B、1万级洁净区 C、百级洁净区 D、液体制剂 E、物料
12.
最终灭菌的小容量注射剂的药物的称量和配制环境() 选项: A、A级洁净区 B、B级洁净区 C、C级洁净区 D、D级洁净区 E、一般生产区
13.
不得设置地漏的洁净室(区)是 选项: A、100级洁净区 B、10000级洁净区 C、10万级洁净区 D、30万级洁净区 E、1万级背景下局部100级区
14.
【单选题】药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是() A. 100 级洁净区 B. 1 万级洁净区 C. 10 万级洁净区 D. 30 万级洁净区
15.
片剂生产车间洁净度等级要求 选项: A、A级 B、 B级 C、 C级 D、 D级 E、 大于D级
16.
无菌原料药精制工艺用水应符合 选项: A、100级洁净区 B、10000级洁净区 C、10万级洁净区 D、30万级洁净区 E、1万级背景下局部100级区
17.
非无菌药品:非最终灭菌口服液体药品的暴露工序 选项: A、300000级的洁净室(区) B、1000级的洁净室(区) C、100级的洁净室(区) D、100000级的洁净室(区) E、10000级的洁净室(区)
18.
最终灭菌的无菌药品:注射剂浓配或采用密闭系统的稀配 选项: A、10000级的洁净室(区) B、100000级的洁净室(区) C、100级的洁净室(区) D、1000级的洁净室(区) E、300000级的洁净室(区)
19.
生物制品生产的空气环境洁净级别可划分为一般生产区和洁净区,洁净区又有十万级区、万级区、百级区之分。在胚毒灭活疫苗生产过程中,在( )收毒和灭活。选项: A:百级区; B:万级区; C:十万级区; D:生产区
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