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(单选题)一般而言,片剂生产车间中洁净区的洁净级别是
选项:
A: D
B: C级或D级
C: B
D: A
E: C
一般而言
产车
发布时间:
2024-04-15 12:50:00
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1.
一般而言,片剂生产车间中洁净区的洁净级别是 选项: A:A B:B C:C D:D E:C级或D级
2.
单选题一般而言,片剂生产车间中洁净区的洁净级别是( ) 选项: A:A; B:B; C:C; D:D; E:C级或D级 D
3.
(单选题)一般而言,片剂生产车间中洁净区的洁净级别是(1分) 选项: A: A B: B C: C D: D E: C级或D级
4.
一般而言,片剂生产车间中洁净区的洁净级别是 选项: A: B: C:5 D:A E:B F:C G:D H:C级或D级
5.
(单选题)一般而言,片剂生产车间中洁净区的洁净级别是 选项: A: A B: B C: C D: D E: C或D级
6.
一般而言,片剂生产车间中洁净区的洁净级别是( ) 选项: A:A B:B C:C D:D E:C F:级
7.
568.一般而言,片剂生产车间中洁净区的洁净级别是() 选项: A:A.A B:B.B C:C.C D:D.D E:E.C级或D级
8.
药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是( ) 选项: A、A级洁净区 B、B级洁净区 C、C级洁净区 D、D级洁净区
9.
【单选题】药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是() A. 100 级洁净区 B. 1 万级洁净区 C. 10 万级洁净区 D. 30 万级洁净区
10.
最终灭菌的小容量注射剂的药物的称量和配制环境() 选项: A、A级洁净区 B、B级洁净区 C、C级洁净区 D、D级洁净区 E、一般生产区
11.
批生产记录属于() 选项: A、30万级洁净区 B、1万级洁净区 C、百级洁净区 D、液体制剂 E、物料
12.
片剂生产车间洁净度等级要求 选项: A、A级 B、 B级 C、 C级 D、 D级 E、 大于D级
13.
《药品生产质量管理规范》规定,生产企业原料、辅料及包装材料的贮存期为() 选项: A、1万级洁净区 B、30万级洁净区 C、一万级背景下局部100级 D、10万级洁净区 E、百级洁净区
14.
β-内酰胺结构类药品() 选项: A、1万级洁净区 B、30万级洁净区 C、一万级背景下局部100级 D、10万级洁净区 E、百级洁净区
15.
生物制品生产的空气环境洁净级别可划分为一般生产区和洁净区,洁净区又有十万级区、万级区、百级区之分。细胞培养在( )洁净区进行。 选项: A:生产区 B:十万级区 C:百级区 D:万级区
16.
生产区的洁净度要求错误的是 选项: A、生产区无洁净度要求 B、控制区的洁净度要求为100000级 C、洁净区的洁净度要求为10000级 D、无菌区的洁净度要求为1000级 E、无菌区的洁净度要求为100级
17.
注射剂的稀配、滤过;小容量注射剂的灌封等最终灭菌药品生产环境的空气洁净度级别为______ 选项: A、10万级洁净区 B、1万级洁净区 C、百级或万级背景下的局部百级 D、30万级洁净区
18.
非无菌药品:非最终灭菌口服液体药品的暴露工序 选项: A、300000级的洁净室(区) B、1000级的洁净室(区) C、100级的洁净室(区) D、100000级的洁净室(区) E、10000级的洁净室(区)
19.
药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为______ 选项: A、百级 B、万级 C、十万级 D、三十万级 E、四个级别
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