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- 1. GMP是药品生产管理和质量控制的__ _要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染及混淆差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。
- 2.最大限度的降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定的生产出符合预定用途和注册要求的药品是GMP的目的。（ ）A.正确B.错误
- 3.药品生产质量管理规范旨在最大限度地降低药品生产过程中（）等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品 选项：A．污染 B．交叉污染 C．差错 D．混淆
- 4. GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险。
- 5.最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险为GMP的 选项： A:人员 B:硬件 C:软件 D:宗旨
- 6.药品生产质量管理规范》(GMP)的宗旨是最大限度地降低药品生产过程中的污染、交叉污染、混淆和差错。 选项： A:正确 B:错误
- 7.实施GMP的目的是最大限度的降低药品生产过程中的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险。A.正确B.错误
- 8.设备的设计、选型、安装、改造和维护必须符合()，应当尽可能降低产生污染、交叉污染、混淆和差错的风险，便于操作、清洁、维护，以及必要时进行的消毒或灭菌。（2分） 选项： A:药品要求 B:注册要求 C:预定用途 D:规定用途
- 9.厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求,应当能够最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差错 。 选项： A:正确 B:错误
- 10.药品生产厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求，应当能够最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差错，便于清洁、操作和维护。 选项： A:正确 B:错误
- 11.为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，提高药品质量的重要措施是( ) 选项： A:GCP B:GAP C:GSP D:GLP E:GMP
- 12.下列哪项是实施GMP的目标要素（） 选项： A、将人为的差错控制在最低的限度 B、防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险 C、建立严格的质量保证体系，确保产品质量 D、与国际药品市场全面接轨
- 13.厂房的选址、设计、布局、建造、改造和( )必须符合药品生产要求，应当能够最大限度避免污染、交叉污染、混淆和差错，便于清洁、操作和( )。
- 14.下列哪一项不是实施GMP的目标要素：() l 选项： A、将人为的差错控制在最低的限度 B、防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险 C、建立严格的质量保证体系，确保产品质量 D、与国际药品市场全面接轨
- 15.下列哪一项不是实施GMP的目标要素( ) 选项：A、防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险 B、将人为的差错控制在最低的限度 C、与国际药品市场全面接轨 D、建立严格的质量保证体系,确保产品质量
- 16. 10.下列哪一项不是实施GMP的目标要素( )。 选项： A、 将人为的差错控制在最低的限度 B、 防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险 C、 建立严格的质量保证体系,确保产品质量 D、 与国际药品市场全面接轨
- 17.下列哪一项不是实施GMP的目标要素选项： A:将人为的差错控制在最低的限度; B:防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险; C:建立严格的质量保证体系，确保产品质量; D:与国际药品市场全面接轨
- 18.下列哪些是实施GMP的目标要素?（）A.将人为的差错控制在最低的限度B.防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险C.建立严格的质量保证体系，确保产品质量D.与国际药品市场全面接轨
- 19.下列哪一项不是实施GMP的目标要素:A、将人为的差错控制在最低的限度B、防止对药品的污染、交叉污染以及混淆差错等风险C、建立严格的质量保证体系,确保产品质量D、与国际药品市场全面接轨
- 20.[单选题]下列哪一项不是实施GMP的目标要素 A 将人为的差错控制在最低的限度 B 防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险 C 与国际药品市场全面接轨 D 建立严格的质量保证体系，确保产品质量
