下列哪些是实施GMP的目标要素?（）
A:将人为的差错控制在最低的限度
B:防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险
C:建立严格的质量保证体系，确保产品质量
D:与国际药品市场全面接轨
发布时间：2024-06-22 08:45:50
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- 1.下列哪项是实施 GMP的目标：（ ）。 选项：A、将人为的差错控制在最低的限度B、防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险C、建立严格的质量保证体系，确保产品质量D、与国际药品市场全面接轨
- 2.下列哪一项不是实施GMP的目标要素A.将人为的差错控制在最低的限度B.防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险C.建立严格的质量保证体系，确保产品质量D.与国际药品市场全面接轨
- 3.下列哪一项不是实施GMP的目标要素：() l 选项： A、将人为的差错控制在最低的限度 B、防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险 C、建立严格的质量保证体系，确保产品质量 D、与国际药品市场全面接轨
- 4.下列哪一项不是实施GMP的目标要素( ) 选项：A、防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险 B、将人为的差错控制在最低的限度 C、与国际药品市场全面接轨 D、建立严格的质量保证体系,确保产品质量
- 5.下列哪一项不是实施GMP的目标要素:A、将人为的差错控制在最低的限度B、防止对药品的污染、交叉污染以及混淆差错等风险C、建立严格的质量保证体系,确保产品质量D、与国际药品市场全面接轨
- 6.[单选题]下列哪一项不是实施GMP的目标要素 A 将人为的差错控制在最低的限度 B 防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险 C 与国际药品市场全面接轨 D 建立严格的质量保证体系，确保产品质量
- 7. 10.下列哪一项不是实施GMP的目标要素( )。 选项： A、 将人为的差错控制在最低的限度 B、 防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险 C、 建立严格的质量保证体系,确保产品质量 D、 与国际药品市场全面接轨
- 8.下列哪一项不是实施GMP的目标要素？选项： A:将人为的差错控制在最低的限度; B:防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险; C:建立严格的质量保证体系，确保产品质量; D:与国际市场全面接轨
- 9.单选题]下列哪一项不是实施GMP的目标要素( )。 选项： A:将人为的差错控制在最低的限度 B:防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险 C:建立严格的质量保证体系,确保产品质量 D:与国际药品市场全面接轨
- 10.实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出（）的药品
- 11.实施GMP的目的是最大限度的降低药品生产过程中的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险。A.正确B.错误
- 12.GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中 ( )等风险， 确保药品质量。 选项： A:污染 B:交叉污染 C:混淆 D:差错
- 13."GMP"是（）的简称；现行版GMP是（）；实施GMP的目的是（）A.《药品生产质量管理规范》；2015；防污染、防止交叉污染、 防混淆、 防人为差错 。B.《药品生产质量管理规范》：2010；防止生产出质量不合格的产品C.《药物临床试验质量管理规范》；2015；防止生产出质量不合格的产品D.《药品经营质量管理规范》；1998；防污染、防止交叉污染、 防混淆、 防人为差错 。
- 14.实施GMP是保证药品质量，要防止差错、混淆、污染和交叉污染，确保生产的产品符合预定用途和注册要求。（ ）选项： A:对 B:错
- 15.GMP的宗旨是最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合_的药品。
- 16. 实施GMP的三大目标是 选项： A、 降低生产成本 B、 将人为差错控制在最低限度 C、 防止对药品的污染和降低质量 D、 建立健全保证高质量产品的质量管理体系
- 17.GMP的宗旨：最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合（）的药品 选项： A:预定用途 B:注册要求 C:预期疗效 D:质量标准
- 18. GMP是药品生产管理和质量控制的__ _要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染及混淆差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。
- 19.药品生产质量管理规范》(GMP)的宗旨是最大限度地降低药品生产过程中的污染、交叉污染、混淆和差错。 选项： A:正确 B:错误
- 20.下列哪些属于GMP实施的意义选项： A:最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染; B:降低各种差错的发生; C:是提高药品质量的重要措施; D:便于评价药品生产过程
- 21.厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求，应当能够最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差错，便于 。
- 22.厂房的选址、设计、布局、建造、改造和( )必须符合药品生产要求，应当能够最大限度避免污染、交叉污染、混淆和差错，便于清洁、操作和( )。
