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最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险为GMP的
选项:
A:人员
B:硬件
C:软件
D:宗旨
过程中
最大限度
药品生产
发布时间:
2024-05-13 09:34:40
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1.
GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险。
2.
GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中 ( )等风险, 确保药品质量。 选项: A:污染 B:交叉污染 C:混淆 D:差错
3.
实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中()等风险。选项: A:污染 B:交叉污染 C:混淆 D:差错 E:过失
4.
GMP是( )的一部分,目的是最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险。
5.
GMP的宗旨:最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合()的药品 选项: A:预定用途 B:注册要求 C:预期疗效 D:质量标准
6.
实施GMP的目的是最大限度的降低药品生产过程中的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险。A.正确B.错误
7.
药品生产质量管理规范》(GMP)的宗旨是最大限度地降低药品生产过程中的污染、交叉污染、混淆和差错。 选项: A:正确 B:错误
8.
为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染,降低各种差错的发生,提高药品质量的重要措施是( ) 选项: A:GCP B:GAP C:GSP D:GLP E:GMP
9.
下列哪些属于GMP实施的意义选项: A:最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染; B:降低各种差错的发生; C:是提高药品质量的重要措施; D:便于评价药品生产过程
10.
下列哪一项不是实施GMP 的目标要素:( )。 选项:A、将人为的差错控制在最低的限度 B、防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险 C、建立严格的质量保证体系,确保产品质量 D、与国际药品市场全面接轨 E、降低药品质量风险
11.
厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求,应当能够最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差错,便于 。
12.
下列哪项是实施GMP的目标要素() 选项: A、将人为的差错控制在最低的限度 B、防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险 C、建立严格的质量保证体系,确保产品质量 D、与国际药品市场全面接轨
13.
厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求,应当能够最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差错 。 选项: A:正确 B:错误
14.
下列哪一项不是实施GMP的目标要素:() l 选项: A、将人为的差错控制在最低的限度 B、防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险 C、建立严格的质量保证体系,确保产品质量 D、与国际药品市场全面接轨
15.
下列哪一项不是实施GMP的目标要素( ) 选项:A、防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险 B、将人为的差错控制在最低的限度 C、与国际药品市场全面接轨 D、建立严格的质量保证体系,确保产品质量
16.
下列哪一项不是实施GMP的目标要素选项: A:将人为的差错控制在最低的限度; B:防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险; C:建立严格的质量保证体系,确保产品质量; D:与国际药品市场全面接轨
17.
厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求,应当能够最大限度地避免()A.污染B.交叉污染C.混淆D.差错
18.
下列哪一项不是实施GMP的目标要素:A、将人为的差错控制在最低的限度B、防止对药品的污染、交叉污染以及混淆差错等风险C、建立严格的质量保证体系,确保产品质量D、与国际药品市场全面接轨
19.
厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求,应当能够最大限度地避免污染、(交叉污染)、(混淆和差错),便于清洁、操作和维护。
20.
厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求,应当能够最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差错,便于( ) 选项: A:清洁 B:清洗 C:操作 D:维护
21.
厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求,应当能够( )地避免污染、交叉污染、混淆和差错。 选项: A:有效 B:最大限度 C:合理 D:采取适当措施
22.
下列哪一项不是实施GMP的目标要素?选项: A:将人为的差错控制在最低的限度; B:防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险; C:建立严格的质量保证体系,确保产品质量; D:与国际市场全面接轨
23.
单选题]下列哪一项不是实施GMP的目标要素( )。 选项: A:将人为的差错控制在最低的限度 B:防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险 C:建立严格的质量保证体系,确保产品质量 D:与国际药品市场全面接轨
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