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国家规定药品生产企业生产药品必须按照《药品生产质量管理规范》。()
发布时间:
2024-06-26 06:50:52
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1.
国家规定药品生产企业生产药品必须按照() 选项: A、《药品经营质量管理规范》 B、《药品生产质量管理规范》 C、《药品生产企业许可证》 D、《药品生产企业合格证》 E、《药品分类管理制度》
2.
药品生产企业必须按照依据药品管理法制定的()组织生产 选项: A:《药品生产监督管理办法》 B:《药品生产质量管理规范》 C:《药品管理法实施条例》 D:《药品经营质量管理规范》
3.
药品生产企业和药品经营企业必须实施的质量管理规范是:
4.
药品生产企业必须遵守 选项: A、《药品临床试验管理规范》(GCP) B、《药物非临床研究质量管理规范》 (GLP) C、《药品生产质量管理规范》(GMP) D、《药品经营质量管理规范》(GSP) E、《优良制剂规范》(GPP)
5.
开办药品生产企业必须取得“两证一照”,其中的“两证”是指() 选项: A、《药品生产许可证》和《卫生许可证》 B、《药品生产许可证》和《药品经营许可证》 C、《药品生产许可证》和《药品生产质量管理规范认证证书》 D、《药品经营许可证》和《药品生产质量管理规范认证证书》
6.
GAP的全称是A、中药材生产质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药品临床研究质量管理规范D、药品 选项:GAP的全称是A、中药材生产质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药品临床研究质量管理规范D、药品非临床研究质量管理规范E、药品经营质量管理规范
7.
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的( )
8.
现已取消《药品生产质量管理规范》( )认证,因此从事药品生产活动可以无需遵守《药品生产质量管理规范》的要求。( )
9.
药品上市许可持有人应当按照( )的要求对生产工艺变更进行管理和控制。 选项: A:药品生产质量管理规范 B:药品经营质量管理规范 C:药品流通质量管理规范 D:药品非临床研究质量管理规范
10.
【单选题】开办药品生产企业必须取得“两证一照”,其中的“两证”是指 A. 《药品生产许可证》和《卫生许可证》 B. 《药品生产许可证》和《药品经营许可证》 C. 《药品生产许可证》和《药品生产质量管理规范认证证书》 D. 《药品经营许可证》和《药品生产质量管理规范认证证书》
11.
GMP是指选项: A:药品管理规范 B:药品生产质量管理规范 C:药品生产规范 D:药品经营管理规范
12.
药品生产企业必须执行《药品生产质量管理规范》,其英文缩写为: 选项: A:GAP; B:GLP; C:GMP; D:GSP; E:GCP。
13.
1.药品零售企业应当执行 选项:A、药品生产质量管理规范 B、药品经营质量管理规范 C、中药材生产质量管理规范 D、药物临床试验质量管理规范
14.
《药品生产质量管理规范》适用于药品制剂生产的
15.
A.《药品生产质量管理规范》B.《药品经营质量管理规范》C.《药品临床试验质量管理规范》D.《药品非临床 选项:A.《药品生产质量管理规范》B.《药品经营质量管理规范》C.《药品临床试验质量管理规范》D.《药品非临床研究质量管理规范》E.《中药材生产质量管理规范》F、英文缩写的"GAP"是指
16.
药品经营企业必须遵守 选项: A、《药品临床试验管理规范》(GCP) B、《药物非临床研究质量管理规范》 (GLP) C、《药品生产质量管理规范》(GMP) D、《药品经营质量管理规范》(GSP) E、《优良制剂规范》(GPP)
17.
现已取消《药品生产质量管理规范》( )认证,因此从事药品生产活动可以无需遵守《药品生产质量管理规范》的要求。( ) 选项: A:正确 B:错误
18.
在我国GMP全称是A.优良生产管理规范B.药品生产管理规范C.药品质量管理规范D.药品生产质量管理规范
19.
现已取消《药品生产质量管理规范》( )认证,因此从事药品生产活动可以无需遵守《药品生产质量管理规范》的要求。错 选项: A:正确 B:错误
20.
GMP是指( 难度:1)A、药品经营质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药品非临床研究质量管理规范D、药品临床试验质量管理规范E、中药材生产质量管理规范
21.
GSP全称是() ( 难度:1)A、药品非临床研究质量管理规范B、药品临床试验质量管理规范C、中药材生产质量管理规范D、药品生产质量管理规范E、药品经营质量管理规范
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