现已取消《药品生产质量管理规范》( )认证，因此从事药品生产活动可以无需遵守《药品生产质量管理规范》的要求。错
选项：
A:正确
B:错误
发布时间：2024-06-30 20:06:58
请在 下方输入 要搜索的题目：
现已取消《药品生产质量管理规范》( )认证，因此从事药品生产活动可以无需遵守《药品生产质量管理规范》的要求。错
推荐参考答案 (
由 搜题小帮手 官方老师解答 )
答案：
以下文字与答案无关
提示：有些试题内容 显示不完整,文字错误 或者 答案显示错误等问题，这是由于我们在扫描录入过程中 机器识别错误导致,人工逐条矫正总有遗漏，所以恳请 广大网友理解。
相关试题
- 1. 现已取消《药品生产质量管理规范》(GMP)认证,因此从事药品生产活动可以无需遵守《药品生产质量管理规范》的要求. 选项： A、 对 B、 错
- 2.现已取消《药品经营质量管理规范》（GSP）认证，因此从事药品经营活动可以无需遵守《药品经营质量管理规范》的要求。 选项： A:正确 B:错误
- 3.现已取消《药品生产质量管理规范》GMP）认证，但从事药品生产活动可以仍然要遵守（ ）的要求。 选项： A:《药品生产质量管理规范》 B:《ICH指导原则》 C:《中国药典》
- 4.从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，建立健全药品生产质量管理体系，保证药品生产过程符合法定要求。 选项： A:正确 B:错误
- 5.从事药品经营活动应当遵守建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合（）要求。 选项： A、药品生产质量管理规范 B、药品经营质量管理规范 C、质量管理体系认证 D、安全管理体系认证
- 6.从事药品经营活动应当遵守建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合（）要求。A.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范C.质量管理体系认证D.安全管理体系认证
- 7.从事药品经营活动无需遵守药品经营质量管理规范。（ ）选项： A:对 B:错
- 8.从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，建立健全（ ），涵盖影响药品质量的所有因素，保证药品生产全过程持续符合法定要求。B. 药品生产质量管理体系 选项： A:药品上市放行管理体系 B:药品生产质量管理体系 C:药品经营质量管理体系 D:药品追随管理体系
- 9.申请仿制药品注册的申请人必须有（ ）选项： A:药品生产许可证 B:《药品生产质量管理规范》 认证 C:营业执照和《药品经营质量管理规范》认证 D:药品生产许可证和《药品生产质量管理规范》认证
- 10.从事药品经营活动,应当遵守(),建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。 A药品生产质量管理规范 B药品经营管理质量管理规范 C药物非临床研究质量管理规范 D药物临床试验质量管理规范 选项： A:正确 B:错误
- 11.从事药品经营活动,应当遵守( ),保证药品经营全过程持续符合法定要求。A.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范C.药品非临床研究质量管理规范D.药品临床试验管理规范
- 12. 从事药品经营活动，应当遵守（），建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。 选项： A、 药品生产质量管理规范 B、 药品经营管理质量管理规范 C、 药物非临床研究质量管理规范 D、 药物临床试验质量管理规范
- 13.从事药品经营活动，应当遵守( )，建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。 选项： A: 药物非临床研究质量管理规范 B: 药物临床试验质量管理规范 C: 药品生产质量管理规范 D: 药品经营质量管理规范
- 14.从事药品经营活动，应当遵守，建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求（） 选项： A、药品生产质量管理规范 B、药品经营质量管理规范 C、药物非临床研究质量管理规范 D、药物临床试验质量管理规范
- 15.从事（ ）活动，应当遵守药物非临床研究质量管理规范和药物临床试验质量管理规范。 选项： A:药品生产 B:药品研制 C:药品经营 D:药品广告
- 16.从事药品经营活动,应当遵守(),建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。 选项： A:药品生产质量管理规范 B:药品经营管理质量管理规范 C:药物非临床研究质量管理规范 D:药物临床试验质量管理规范
- 17.60.从事药品经营活动，应当遵守（ ），建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。 选项： A: 药品生产质量管理规范 B: 药品经营质量管理规范 C: 药物非临床研究质量管理规范 D: 药物临床试验质量管理规范
- 18.从事药品经营活动，应当遵守药品生产质量管理规范，建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。( ) 选项： A:正确 B:错误
- 19.从事药品研制活动，应当遵守（），保证药品研制全过程持续符合法定要求。 选项： A、药物非临床研究质量管理规范 B、药物临床试验质量管理规范 C、药物生产质量管理规范 D、药品经营质量管理规范
- 20.GAP的全称是A、中药材生产质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药品临床研究质量管理规范D、药品 选项：GAP的全称是A、中药材生产质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药品临床研究质量管理规范D、药品非临床研究质量管理规范E、药品经营质量管理规范
-
21.
从事药品经营活动，应当遵守( )，建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。 A药物非临床研究质量管理规范 B药品生产质量管理规范 C药物临床试验质量管理规范 D药品经营质量管理规范
选项： A: B: C: D: - 22.104、从事药品经营活动，应当遵守（ ），建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。 选项： A:药品生产质量管理规范 B: 药品经营管理质量管理规范 C:药物非临床研究质量管理规范 D: 药物临床试验质量管理规范
- 23.药品生产企业必须遵守 选项： A、《药品临床试验管理规范》(GCP) B、《药物非临床研究质量管理规范》 (GLP) C、《药品生产质量管理规范》(GMP) D、《药品经营质量管理规范》(GSP) E、《优良制剂规范》(GPP)
- 24.对从事药品生产的各级人员应按《药品生产质量管理规范》要求进行（ ）和（ ）。
