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相关试题
- 1.药品监督管理部门对药品经营企业监督检查的内容包括 选项： A:经营地址、分支机构变动情况 B:执业药师的变动情况 C:经营方式、经营范围的执行情况 D:法定代表人（企业负责人）的变动情况
- 2.药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守( )等情况进行检查，监督其持续符合法定要求。 选项： A:药品生产质量管理规范 B:药品经营质量管理规范 C:药物非临床研究质量管理规范 D:药物临床试验质量管理规范
- 3.《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为 选项： A:企业名称、法定代表人、企业负责人 B:企业名称、企业类型、注册地址 C:企业负责人、生产范围、生产地址 D:企业类型、生产范围、法定代表人 E:生产地址、注册地址、企业名称
- 4.药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守以下哪些规范等情况进行检查，监督其持续符合法定要求? 选项： A:药品生产质量管理规范 B:药品经营质量管理规范 C:药物非临床研究质量管理规范 D:药物临床试验 质量管理规范
- 5.药品的批发和零售是（）。 选项： A、药品经营企业 B、药品生产企业 C、药品经营方式 D、药品经营范围 E、药品批发企业
- 6.药品生产企业和药品经营企业必须实施的质量管理规范是：
- 7.《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为 选项： A．企业名称、法定代表人、企业负责人 B．企业名称、企业类型、注册地址 C．企业负责人、生产范围、生产地址 D．企业类型、生产范围、法定代表人 E．生产地址、注册地址、企业名称
- 8.第 28 题 《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为（ ） 选项： A．企业名称、法定代表人、企业负责人 B．企业负责人、生产范围、生产地址 C．企业名称、企业类型、注册地址 D．企业类型、生产范围、法定代表人 E．生产地址、注册地址、企业名称
- 9.《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为A.A.企业名称、法定代表人、企业负责人 B.企业名称、企业类型、注册地址 C.企业负责人、生产范围、生产地址 D.企业类型、生产范围、法定代表人 E.生产地址、注册地址、企业名称
- 10.《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由（食品）药品监督管理部门核准的许可事项为（）。 选项： A、企业名称、法定代表人、企业负责人 B、企业名称、企业类型、注册地址 C、企业负责人、生产范围、生产地址 D、企业类型、生产范围、法定代表人
- 11.172、《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由（食品）药品监督管理部门核准的许可事项为（ ）。 选项： A:企业名称、法定代表人、企业负责人 B:企业名称、企业类型、注册地址 C:企业负责人、生产范围、生产地址 D:企业类型、生产范围、法定代表人
- 12.《药品经营质量管理规范》对药品经营企业的经营要求()
- 13.关于从事药品经营活动,错误的表述是: 选项： A、必须获得药品经营质量管理规范认证 B、 建立健全药品经营质量管理体系 C、 保证药品经营全过程持续符合法定要求 D、 国家鼓励、引导药品零售连锁经营 E、 药品经营企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责
- 14.药品批发和药品零售 选项： A、药品生产企业 B、药品批发企业 C、药品零售企业 D、药品经营方式 E、药品经营范围
