172、《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为( )。
选项:
A:企业名称、法定代表人、企业负责人
B:企业名称、企业类型、注册地址
C:企业负责人、生产范围、生产地址
D:企业类型、生产范围、法定代表人
发布时间:2024-06-09 15:49:17