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- 1.10、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容的标签是（）【单选题】A、药品的外标签B、药品的内标签C、原料药的标签D、用于运输、储藏的药品包装标签
- 2.至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（） 选项： A、药品的外标签 B、药品的内标签 C、用于运输、储藏的药品的包装标签 D、原料药的标签
- 3.至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（） 选项： A、A药品的外标签 B、B药品的内标签 C、C用于运输、储藏的药品的包装标签 D、D原料药的标签
- 4.5、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、 有效期等内容的标签是（）【单选题】A、药品的外标签B、药品的内标签C、原料药的标签D、用于运输、储藏的药品包装标签
- 5.4、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、 有效期等内容的标签是（）【单选题】A、药品的外标签B、药品的内标签C、原料药的标签D、用于运输、储藏的药品包装标签
- 6.[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是（ ）。 A 药品说明书 B 药品内标签 C 药品外标签 D 原料药标签 E 运输包装的标签
- 7.根据《药品说明书和标签管理规定》，应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是 A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签
- 8.A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期 选项： A:至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容 B:应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容 C:至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期 D:应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容 E:药品外标签
- 9.【单选题】根据《药品说明书和标签管理规定》原料药的标签应当注明 A. 药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 B. 药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业 C. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 D. 药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业 E. 药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
- 10.根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的情形是选项： A:包装尺寸过小，无法全部标明标签要求的内容的; B:技术设备等原因无法全部注明标签要求的内容的; C:药品生产企业认为没有必要全部标明标签要求的内容的; D:国家药品监督管理部门核准无需标明全部标签要求的内容的
- 11.药品的内标签上至少应当标注（ ） 选项： A:药品通用名称 B:规格 C:产品批号 D:有效期
- 12.药品标签或者说明书中应当注明（ )。选项： A:药品的批准文号 B:药品的产品批号 C:药品的有效期 D:药品的生产日期
- 13.药品标签或者说明书中应当注明（） 选项： A:药品的批准文号 B:药品的产品批号 C:药品的有效期 D:药品的生产日期
- 14.药品的内标签至少应当标注药品的四项内容是如下项目：通用名称、规格、产品批号、有效期。（)
- 15. 药品外标签有药品通用名称、规格、产品批号、有效期即可
- 16.根据《药品说明书和标签管理规定》，下列不属于药品内标签必须标注的内容是 选项： A、药品通用名称 B、批准文号 C、产品批号 D、有效期 E、规格
- 17.药品的内标签至少应当标注的内容不包括 选项： A、药品通用名称 B、规格 C、执行标准 D、产品批号 E、有效期
- 18.药品内标签至少应当标注药品通用名称、产品批号和有效期。( ) 选项： A:正确 B:错误
