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热门标签: 原料药
至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容的标签是()A、药品的外标签B、药品的内标签C、原料药的标签D、用于运输、储藏的药品包装标签
GMP的适用范围是( )选项: A:制剂的关键工序; B:制剂生产的全过程; C:原料药生产的全过程; D:制剂和原料药的关键工序; E:制剂和原料药生产的全过程
某药品生产企业到了一批原料药,共49件,应随机抽取( )件检验?选项: A:49 B:8 C:7 D:6
对于原料药,性状项下一般包括外观、( )和物理常数。 选项: A:溶解性 B:溶解度 C:溶解状况 D:溶解能力 E:溶解性能
采用不合格的原料药制备的制剂一定不合格,但采用合格的原料药制备的制剂并不一定合格。( )选项: A:对 B:错
4.原料药生产中不合格的中间产品和原料药的处理方式可以是( ) 选项: A:返工 B:重新加工 C:回收 D:销毁
原料药出现的不合格批次不得与合格批次混合。 选项: A:正确 B:错误
西药原料药的含量测定首选的分析方法是()。A.容量法B.色谱法C.分光光度法D.重量分析法 选项:A:西药原料药的含量测定首选的分析方法是()。 B:A.容量法 C:B.色谱法 D:C.分光光度法 E:D.重量分析法
西药原料药的含量测定首选的分析方法是( )。选项: A:容量法 B:色谱法 C:分光光度法 D:重量分析法
西药原料药的含量测定首选的分析方法是()。A、容量法B、色谱法C、分光光度法D、重量分析法
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