新版《药品经营许可证》与上一版相比，新增加了哪些内容（2.5 分）
选项：
A:企业名称
B:经营方式
C:经营范围
D:社会信用代码
E:日常监督管理机构
发布时间：2024-06-06 12:26:52
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- 3.《化妆品生产许可证》应当载明下列哪些内容：（） 选项： A:许可证编号.企业名称.住所 B:生产地址.社会信用代码.法定代表人.企业负责人.质量负责人 C:许可项目.有效期.日常监督管理机构.日常监督管理责任人 D:以上都是
- 4.药品批发和药品零售药品生产企业 B．药品批发企业 C．药品零售企业 D．药品经营方式 E．药品经营范药品批发和药品零售药品生产企业 B．药品批发企业 C．药品零售企业 D．药品经营方式 E．药品经营范围 选项：A．药品生产企业B．药品批发企业C．药品零售企业D．药品经营方式E．药品经营范围
- 5.药品批发和药品零售是指( ) 选项： A、新药 B、药品经营方式 C、药品经营范围 D、药品批发企业 E、药品零售企业
- 6.(多选题)国家药品监督管理机构包括（ ） 选项： A:药品行政监督管理机构 B:药品技术监督管理机构 C:药品教育机构 D:药品科研机构 E:药品经营机构
- 7.负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理工作的部门是( )A.国家食品药品监督管理部门B.省食品药品监督管理部门C.设区的市级食品药品监督管理机构D.省食品药品监督管理部门直接设置的县级食品药品监督管理机构
- 8.省级药品监督管理部门负责药品( )企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理工作。 选项： A: 研发 B: 生产 C: 批发 D: 零售 E: 使用
- 9.我国药品监督管理机构分为 选项： A:药品生产企业管理机构 B:药品监督管理行政机构 C:药品监督管理技术机构 D:药品经营企业管理机构
- 10.我国药品监督管理机构分为( ) 选项： A:药品生产企业管理机构 B:药品监督管理行政机构 C:药品监督管理技术机构 D:药品经营企业管理机构
-
11.我国药品监督管理机构分为 选项： A:
药品行政监督管理机构
B:药品技术监督管理机构
C:药品生产企业管理机构
D:药品经营企业管理机构
- 12.药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。从事药品批发活动，应当经所在地()药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。 选项： A、县级以上地方人民政府 B、省、自治区、直辖市人民政府 C、国务院药品监督管理部门 D、地市级药品监督管理部门
- 13.从事药品零售活动应当（ ）A.经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。B.经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证、GSP证书。C.在药品经营许可证标明的有效期内从事经营活动，到期申请重新审查发证。D.按药品经营许可证标明的经营范围从事经营活动
- 14.从事药品零售活动,应当经所在地县级以上地方人民政府( )批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,不得经营药品。药品经营许可证应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。 选项： A、工商管理部门 B、 药品监督管理部门 C、 医疗保险机构 D、 卫生健康委员会
- 15.(单选题)开办药品经营企业，经验收合格发给(1分)• 选项： A: 药品非临床许可证• B: 药品临床许可证• C: 药品生产许可证• D: 药品经营许可证• E: 制剂许可证
- 16.药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。从事药品批发活动，应当经所在地（ ）药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。选项： A:县级以上地方人民政府 B:省、自治区、直辖市人民政府 C:国务院药品监督管理部门 D:地市级药品监督管理部门
- 17.省级药品监督管理部门负责药品0企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理工作。 选项： A: 研发 B: 生产 C: 批发 D: 零售
- 18.药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。从事药品 批发活动，应当经所在地（ ）药品监督管理部门批准， 取得药品经营许可证A、县级以上地方人民政府B、省、自治区、直辖市人民政府C、国务院药品监督管理部门D、地市级药品监督管理部门
