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药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项。
发布时间:
2024-05-06 08:12:20
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1.
药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项() 选项:A、是 B、否
2.
药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项。A.正确B.错误
3.
药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项() 选项:A、Y、是 B、N、否
4.
尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明选项: A:药品通用名称、规格、产品批号、有效期; B:药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期; C:药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业; D:药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业
5.
【单选题】根据《药品说明书和标签管理规定》原料药的标签应当注明 A. 药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 B. 药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业 C. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 D. 药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业 E. 药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
6.
至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容的标签是()A、药品的外标签B、药品的内标签C、原料药的标签D、用于运输、储藏的药品包装标签
7.
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是 选项: A、药品说明书 B、药品内标签 C、药品外标签 D、原料药标签 E、运输包装的标签
8.
[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是( )。 A 药品说明书 B 药品内标签 C 药品外标签 D 原料药标签 E 运输包装的标签
9.
药品的内包装标签必须要注明的有( ) 选项: A:品名、规格、批准文号 B:品名、规格、批号 C:品名、批准文号、批号 D:品名、批号、生产企业
10.
至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是() 选项: A、药品的外标签 B、药品的内标签 C、用于运输、储藏的药品的包装标签 D、原料药的标签
11.
10、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容的标签是()【单选题】A、药品的外标签B、药品的内标签C、原料药的标签D、用于运输、储藏的药品包装标签
12.
根据《药品说明书和标签管理规定》,应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是 A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签
13.
通过有效期的、注明或者更改生产批号的药品,属于劣药。
14.
列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是选项: A:药品的用法用量; B:药品的功能主治或适应症; C:药品的生产企业; D:药品通用名称、规格、产品批号、有效期
15.
药品标签或者说明书中应当注明() 选项: A:药品的批准文号 B:药品的产品批号 C:药品的有效期 D:药品的生产日期
16.
(多选)药品标签或者说明书中应当注明( )。 选项: A: 药品的批准文号 B: 药品的产品批号 C: 药品的有效期 D: 药品的生产日期
17.
药品购销记录必须注明药品的( ) 选项: A:批准文号 B:生产批号 C:生产日期 D:英文名称
18.
药品购销记录必须注明药品的()A、批准文号B、批号C、生产日期D、商品名称
19.
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期的是( ) 选项: A、药品说明书 B、 药品最小包装标签 C、 药品外标签 D、 原料药标签 E、 运输包装的标签
20.
药品购销记录必须注明药品的 选项: A:批准文号 B:批号 C:生产日期 D:商品名称
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