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不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品可以进行返工。( )
产品
不合格
返工
发布时间:
2024-04-12 14:30:42
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1.
不合格原辅料、制剂中间品、待包装产品、成品一般不得进行返工( )
2.
不合格原辅料、制剂中间品、待包装产品、成品一般不得进行返工() 选项:A.对B.错
3.
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经()批准,并有记录
4.
药品生产过程中关键工序包括( )。 选项: A:原料、中间产品、成品 B:中间产品、待包装产品、成品 C:原料、待包装产品、成品
5.
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在()内妥善保存。
6.
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在()内妥善保存。 选项: A:隔离区 B:待验区 C:不合格品区 D:中间站
7.
物料、中间产品、待包装产品和成品质量状态标识牌中,绿色表示待验、黄色表示合格,红色表示不合格。( ) 选项:A、正确B、错误
8.
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在( )内妥善保存。 选项: A、待验区 B、 库房 C、 取样区 D、 不合格区
9.
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在()内妥善保存。 选项: A、不合格区 B、待验区 C、取样区 D、随意划个区域
10.
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在隔离区内妥善保存。选项: A:正确; B:错误
11.
不合格的()每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在隔离区内妥善保存 选项: A、物料 B、中间产品 C、待包装产品 D、成品
12.
( )的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在隔离区内妥善保存。 选项: A:不合格的物料 B:中间产品 C:待包装产品 D:成品
13.
与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与( )相同。选项: A:原辅料 ; B:中间产品; C:待包装产品; D:成品
14.
制剂生产过程中的物料包括 选项: A: 原料 B: 辅料 C: 包装材料 D: 中间产品 E: 待包装产品
15.
(多选题)制剂生产过程中的物料包括 选项: A: 原料 B: 辅料 C: 包装材料 D: 中间产品 E: 待包装产品
16.
制剂产品不得进行返工。()(制剂产品不得进行重新加工。) 选项:A、Y、对 B、N、错
17.
制剂生产过程中的物料包括 选项: A: 待包装产品 B: 中间品 C: 辅料 D: 包装材料 E: 原料
18.
制剂生产过程中的物料包括 选项: A:原料 B:辅料 C:包装材料 D:中间品 E:待包装产品
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