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- 1.药品的产品包括以下哪些（） 选项： A:原辅料 B:中间产品 C:待包装产品 D:成品
- 2.下列属于产品的是 选项： A:成品 B:待包装产品 C:中间产品 D:原辅料
- 3. 不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品可以进行返工。（ ）
- 4.与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与（ ）相同。 选项： A、原辅料 B、中间产品 C、待包装产品 D、成品
- 5.与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与（ ）相同。选项： A:原辅料 ; B:中间产品; C:待包装产品; D:成品
- 6.制剂生产过程中的物料包括( ) 选项： A:原料 B:辅料 C:包装材料 D:中间品待包装产品
- 7.制剂生产过程中的物料包括 选项： A:原料 B:辅料 C:包装材料 D:中间品 E:待包装产品
- 8.制剂生产过程中的物料包括 选项： A:原料 B:辅料 C:包装材-362585484505料 D:中间品 E:待包装产品
- 9.（）包括产品生产工艺，物料（原料、辅料、包装材料）与产品（中间产品、成品）的质量标准。 选项：A、管理规程B、操作规程C、技术标准D、批生产记录
- 10.每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。（ ） 选项： A:对 B:错
- 11.物料、中间产品、待包装产品和成品质量状态标识牌中，绿色表示待验、黄色表示合格，红色表示不合格。( ) 选项：A、正确B、错误
- 12.中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在（）内妥善保存。 选项： A、隔离区 B、 待验区 C、 不合格品区 D、 中间站
- 13.产品:包括药品的中间产品.()和成品
- 14.不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在（）内妥善保存。
- 15.不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在（ ）内妥善保存。
- 16.药品的产品包括以下哪些？（） 选项： A、原辅料 B、中间产品 C、待包装产品 D、产品
- 17.（ ）的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在隔离区内妥善保存。 选项： A:不合格的物料 B:中间产品 C:待包装产品 D:成品
- 18.【填空题】不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在（）内妥善保存。
