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《药品管理法》规定,从事药品生产活动,应当遵守《药品生产质量管理规范》。
药品生产
生产活动
药品管理法
发布时间:
2024-06-30 20:06:58
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1.
现已取消《药品生产质量管理规范》( )认证,因此从事药品生产活动可以无需遵守《药品生产质量管理规范》的要求。( )
2.
从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,建立健全药品生产质量管理体系,保证药品生产过程符合法定要求。 选项: A:正确 B:错误
3.
现已取消《药品生产质量管理规范》( )认证,因此从事药品生产活动可以无需遵守《药品生产质量管理规范》的要求。( ) 选项: A:正确 B:错误
4.
现已取消《药品生产质量管理规范》(GMP)认证,因此从事药品生产活动可以无需遵守《药品生产质量管理规范》的要求。( )选项: A:对 B:错
5.
现已取消《药品生产质量管理规范》( )认证,因此从事药品生产活动可以无需遵守《药品生产质量管理规范》的要求。错 选项: A:正确 B:错误
6.
药品管理法规定,从事药品经营活动,应当遵守药品经营质量管理规范,建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。( ) 选项: A:正确 B:错误
7.
从事药品经营活动,应当遵守药品经营质量管理规范,建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营()持续符合法定要求。《药品管理法》第 53 条,
8.
从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,建立健全( ),涵盖影响药品质量的所有因素,保证药品生产全过程持续符合法定要求。B. 药品生产质量管理体系 选项: A:药品上市放行管理体系 B:药品生产质量管理体系 C:药品经营质量管理体系 D:药品追随管理体系
9.
从事药品经营活动,应当遵守( ),保证药品经营全过程持续符合法定要求。A.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范C.药品非临床研究质量管理规范D.药品临床试验管理规范
10.
从事药品经营活动,应当遵守(),建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。 选项: A、 药品生产质量管理规范 B、 药品经营管理质量管理规范 C、 药物非临床研究质量管理规范 D、 药物临床试验质量管理规范
11.
药品生产企业从事药品生产活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息( )。 选项: A:真实 B:准确 C:完整 D:可追溯
12.
从事药品研制活动,应当遵守(),保证药品研制全过程持续符合法定要求。 选项: A、药物非临床研究质量管理规范 B、药物临床试验质量管理规范 C、药物生产质量管理规范 D、药品经营质量管理规范
13.
《中华人民共和国药品管理法》规定,从事药品研制、生产、经营、使用活动的人员,应当遵守 选项: A: 法律 B: 法规 C: 规章 D: 标准和规范
14.
【单选题】从事药品经营活动,应当遵守(),建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。 选项: A:药品生产质量管理规范 B:药品经营管理质量管理规范 C:药物非临床研究质量管理规范 D:药物临床试验质量管理规范
15.
从事药品经营活动,应当遵守(),建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。 A药品生产质量管理规范 B药品经营管理质量管理规范 C药物非临床研究质量管理规范 D药物临床试验质量管理规范 选项: A:正确 B:错误
16.
从事药品经营活动,应当遵守(),建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。A.药品生产质量管理规范B.药品经营管理质量管理规范C.药物非临床研究质量管理规范D.药物临床试验质量管理规范
17.
药品生产企业必须按照依据药品管理法制定的()组织生产 选项: A:《药品生产监督管理办法》 B:《药品生产质量管理规范》 C:《药品管理法实施条例》 D:《药品经营质量管理规范》
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