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药品经营企业在药品监督管理部门核 准的地址以外的场所现货销售药品的
选项:
A:A
B:B
C:C
D:D
E:E
企业
管理部门
药品
发布时间:
2024-06-06 12:40:22
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1.
药品经营企业可以在药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。A、√B、×
2.
【单选题】药品经营企业不得在经药品监督管理部门 ( )的地址以外的场所储存或者现货销售药品。• 选项: A:备案• B:记录• C:核准• D:指定
3.
36药品经营企业不得在经药品监督管理部门 ( )的地址以外的场所储存或者现货销售药品。A.指定B.备案C.记录D.核准
4.
药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所________药品。
5.
药品生产企业不得( )。 选项: A:在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品 B:销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品 C:知道他人从事无证生产、经营药品行为的为其提供药品 D:为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件
6.
(1).()不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品|(2).()只能销售本企业生产的药品|(3).()不得购进和销售医疗机构配制的制剂|(4).()不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品 选项: A、药品生产企业 B、药品经营企业 C、两者均是 D、两者均不是
7.
《药品流通监督管理办法》规定,药品生产、经营企业选项: A:不得在核准的地址外的场所储存或现货销售药品 B:不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所或资质证明文件 C:不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品 D:禁止非法收购药品
8.
负责药品零售企业审批的是 选项: A、省级市场监督管理部门 B、国家级药品监督管理部门 C、省级药品监督管理部门 D、市级药品监督管理部门 E、县级药品监督管理部门
9.
批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是 A国家药品监督管理部门 B省级药品监督管理部门 C市级以上药品监督管理部门 D县级以上药品监督管理部门
10.
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的主体是 选项: A、药品监督管理部门 B、药品生产企业 C、药品经营企业 D、药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构 E、医疗卫生机构
11.
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是()A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级以上药品监督管理部门D.县级以上药品监督管理部门
12.
、A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级以上药品监督管理部门D.县级以上药品监督管理部门 、批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是A B C D
13.
批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是()A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级以上药品监督管理部门D.县级以上药品监督管理部门
14.
《药品经营质量管理规范》的适用范围不包括( ) 选项: A、药品零售企业 B、医疗机构销售药品 C、药品批发企业 D、药品零售连锁企业 E、药品生产企业销售药品
15.
负责对药物临床研究、药品上市审批的是 选项: A:药品核查中心 B:药品审评中心 C:省级药品监督管理部门 D:国家药品监督管理部门 E:市级药品监督管理部门
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