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36药品经营企业不得在经药品监督管理部门 ( )的地址以外的场所储存或者现货销售药品。
A:指定
B:备案
C:记录
D:核准
发布时间:
2024-06-06 12:40:22
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1.
药品生产、经营企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。
2.
药品经营企业可以在药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。()
3.
药品经营企业可以在药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。A、√B、×
4.
【判断题】药品经营企业可以在药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。 选项: A:正确 B:错误
5.
药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所________药品。
6.
药品生产、经营企业不得在经( )部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。A、工商行政管理部门B、经济综合主管部门C、药品监督管理部门D、药业发展部门
7.
(1).()不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品|(2).()只能销售本企业生产的药品|(3).()不得购进和销售医疗机构配制的制剂|(4).()不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品 选项: A、药品生产企业 B、药品经营企业 C、两者均是 D、两者均不是
8.
药品生产、经营企业在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品的,按照《药品管理法实施条例》第()条的规定予以处罚。 选项: A、七十三 B、七十四 C、七十五 D、七十九 E、八十二
9.
药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。生产、______记录应当完整准确,不得编造.
10.
【单选题】《药品流通监督管理办法》规定,药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括(1.0分) A. 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药 B. 药品生产企业销售本企业生产的药品和本企业受委托生产的或者他人生产的药品 C. 药品经营企业超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品 D. 药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂 E. 未经药品监督管理部门审核同意,药品批发企业可以从事药品零售
11.
药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门()生产工艺进行生产。 选项: A:注册 B:界定 C:备案 D:核准
12.
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是()A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级以上药品监督管理部门D.县级以上药品监督管理部门
13.
从事药品零售活动,应当经所在地()药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,不得经营药品。A.县级以上地方人民政府B.省、自治区、直辖市人民政府C.国务院药品监督管理部门D.地市级药品监督管理部门
14.
药品应当按照( )药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。A.地方B.国家C.生产厂家D.国际
15.
批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是()A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级以上药品监督管理部门D.县级以上药品监督管理部门
16.
关于药品说明书和标签的说法,错误的是 选项: A:药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 B:药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书 C:药品说明书由省级药品监督管理部门核准 D:药品标签由国家药品监督管理部门核准
17.
[单选题]有关药品说明书和标签的说法,错误的是 A 药品说明书由省级药品监督管理部门核准 B 药品标签由国家药品监督管理部门核准 C 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 D 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
18.
药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的()进行生产。
19.
药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。A.正确B.错误
20.
从事药品零售活动,应当经所在地药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,不得经营药品
21.
关于药品说明书和标签的说法,错误的是 选项: A:药品标签由国家药品监督管理部门核准 B:药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 C:药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书 D:药品说明书由省级药品监督管理部门核准
22.
目前,我国药品监督管理部门核准的药品经营方式有()
23.
从事药品零售活动,应当经所在地( )药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,不得经营药品。
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