请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 搜题小帮手 官方老师解答 )
答案：
以下文字与答案无关
提示：有些试题内容 显示不完整,文字错误 或者 答案显示错误等问题，这是由于我们在扫描录入过程中 机器识别错误导致,人工逐条矫正总有遗漏，所以恳请 广大网友理解。
相关试题
- 1.药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行（）检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒。 选项： A、跟踪 B、监督 C、专项 D、指定
- 2.药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行（ ）检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒。 选项： A:跟踪 B:监督 C:专项 D:飞行
- 3. 药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行()，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒。 单选题] * 选项： A:专项检查 B:延伸检查 C:飞行检查 D:日常监督检查
- 4.153、药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行( )，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒。 选项： A:A.专项检查 B:B.延伸检查 C:C.飞行检查 D:D.日常监督检查
- 5.药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制活动进行监督检查，必要时可以对为药品研制提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒。（） 选项： A:正确 B:错误
- 6.药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品 、 、 和 使用药品等活动进行监督检查。A.研制B.生产C.经营D.药品使用单位
- 7.多选题 药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对()等活动进行监督检查。 选项： A:药品研制 B:药品生产 C:药品经营 D:药品使用单位使用药品
- 8.应当依照法律、法规的规定受到药品监督管理部门的监督检查的活动有()。 选项： A、药品研制 B、药品生产 C、药品经营 D、药品使用单位使用药品
- 9.应当依照法律、法规的规定受到药品监督管理部门的监督检查的活动有（ ）。 选项： A:药品研制 B:药品生产 C:药品经营 D:药品使用单位使用药品
- 10.应当依照法律、法规的规定受到药品监督管理部门的监督检查的活动有（ )。A．药品经营B．药品使用单位使用药品C．药品研制D．药品生产
- 11.《药品管理法》规定，药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查。药品经营过程和经营质量管理规范执行情况的检查部门是 选项： A:国家药品监督管理部门 B:省级以上药品监督管理部门 C:市级药品监督管理部门 D:市县级两市场监督管理部门
- 12.《药品管理法》规定，药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查。药品生产过程和生产质量管理规范执行情况的检查部门是 选项： A:国家药品监督管理部门 B:省级以上药品监督管理部门 C:市级药品监督管理部门 D:市县级两市场监督管理部门
- 13.《中华人民共和国药品管理法》适用于中华人民共和国境内从事（） 选项： A、药品生产、经营、使用和管理的单位或者个人 B、药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人 C、药品研制、生产、经营、使用的单位或者个人 D、药品研制、生产、经营、教育和监督管理的单位或者个人
- 14.《药品管理法》的适用范围是() 选项： A、在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人 B、在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位 C、在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人 D、在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位 E、在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
- 15.《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内 选项： A．所有与药学有关的单位和个人 B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C．所有药品生产、经营、使用的单位和个人 D．所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人 E．所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
- 16.《药品管理法》规定，药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查。药品研发过程和药物非临床研究质量管理规范、药物临床实验质量管理规范执行情况的检查部门是 选项： A:国家药品监督管理部门 B:省级以上药品监督管理部门 C:市级药品监督管理部门 D:市县级两市场监督管理部门
- 17.《药品管理法》的适用范围是( )A、在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人B、在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位C、在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人D、在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
- 18.《药品管理法》的适用范围是 A: 在我国境内从事药品的生产、研制、经营、使用的单位和个人 B: 在我国境内从事药品的生产、研制、经营、使用的单位 C: 在我国境内从事药品的生产、研制、经营、使用的单位和个人 D: 在我国境内从事药品的生产、研制、经营、使用和监督管理的单位和个人
- 19. 《药品管理法》的适用范围是 选项： A、 在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人 B、 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位 C、 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人 D、 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
- 20.《药品管理法》的适用范围是( ) 选项： A:在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人 B:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位 C:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人 D:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人教师批阅
