请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 搜题小帮手 官方老师解答 )
答案：
以下文字与答案无关
提示：有些试题内容 显示不完整,文字错误 或者 答案显示错误等问题，这是由于我们在扫描录入过程中 机器识别错误导致,人工逐条矫正总有遗漏，所以恳请 广大网友理解。
相关试题
- 1.《药品管理法》的适用范围是( )A、在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人B、在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位C、在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人D、在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
- 2.《药品管理法》的适用范围是选项： A:在我国境内从事药品的生产、研制、经营、使用的单位和个人; B:在我国境内从事药品的生产、研制、经营、使用的单位; C:在我国境内从事药品的生产、研制、经营、使用的单位和个人; D:在我国境内从事药品的生产、研制、经营、使用和监督管理的单位和个人
- 3.2、《药品管理法》的适用范围是( ) 选项：A:在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人|B:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位|C:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人|D:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
- 4.《药品管理法》的适用范围是 (1分) 选项： A:在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人 B:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位 C:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人 D:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
- 5.《药品管理法》的适用范围是( ) 选项： A:在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人 B:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位 C:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人 D:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人教师批阅
- 6.《药品管理法》的适用范围是( ) 选项： A:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 B:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人 C:在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人 D:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位
- 7.《药品管理法》的适用范围是( ) (单选题) 选项： A:在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人 B:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位、 C:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人 D:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
- 8.《药品管理法》的适用范围是()A.在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人B.在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位C.在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人D.在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
- 9.《药品管理法》的适用范围是( ) A．在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人B．在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C．在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人D．在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位
- 10.《药品管理法》适用范围是在我国境内从事药品的（ ）A、生产、经营、使用的单位和个人B、研制、生产、经营、使用的单位C、研制、生产、经营、使用的单位和个人D、研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
- 11.《中华人民共和国药品管理法》适用于 选项： A:在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人 B:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C:在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人 D:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人 E:在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
- 12.、 《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内A.所有与药学有关的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有药品生产、经营、使用的单位和个人D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
- 13.《中华人民共和国药品管理法》适用于中华人民共和国境内从事（） 选项： A、药品生产、经营、使用和管理的单位或者个人 B、药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人 C、药品研制、生产、经营、使用的单位或者个人 D、药品研制、生产、经营、教育和监督管理的单位或者个人
- 14.在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守《（）》。
- 15.《中华人民共和国药品管理法》适用于（） 选项： A:所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人 B:药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人 C:药品检验、科研、信息网络的单位和个人 D:所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人 E:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产
- 16.医疗器械监督管理条例适用于在中华人民共和国境内从事()。 选项： A:医疗器械的生产、经营、使用的单位或者个人 B:医疗器械的生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人 C:医疗器械的研制、生产、经营、使用的单位或者个人 D:医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
- 17.医疗器械监督管理条例适用于在中华人民共和国境内从事( )。A.医疗器械的生产、经营、使用的单位或者个人B.医疗器械的生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人C.医疗器械的研制、生产、经营、使用的单位或者个人D.医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
- 18.根据《药品管理法》,药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查,必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行()检查 ,有关单位和个人应当予以配合,不得拒绝和隐瞒。
- 19.药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查,必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查,有关单位和个人可以拒绝检查。 选项： A:正确 B:错误
- 20.药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行（），有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒。 选项： A、专项检查 B、延伸检查 C、飞行检查 D、日常监督检查
- 21.《药品管理法》适用于 选项： A、所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人 B、药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人 C、药品检验、科研、信息网络的单位和个人 D、所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人 E、所有与药品有关的单位和个人
- 22.《医疗器械管理条例》适用于( )A、所有及医疗器械有关的单位或个人B、中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或个人C、医疗器械生产、经营、使用的单位或个人D、医疗器械检验、科研、信息网络的单位或个人E、所有有关医疗器械的生产、研制、开发和使用的单位或个人
