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标准品或对照品应当有适当的标识内容,至少包括()
选项:
A:名称
B:批号
C:首次开启日期
D:含量或效价
效价
名称
至少
发布时间:
2024-04-12 14:23:05
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1.
标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括名称、制备日期、( )A、批号B、有效期C、首次开启日期D、含量或效价
2.
标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括名称、批号、制备日期()如有、有效期()如有、含量或效价、贮存条件
3.
[填空题] 标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括名称、批号、制备日期()如有、有效期()如有、含量或效价、贮存条件
4.
标准品或对照品的管理应当至少符合的要求,以下错误的是()第227条A.标准品或对照品应当按照规定贮存和使用B.标准品或对照品应当有适当的标识C.每批工作标准品或对照品应当用法定标准品或对照品进行标化,标化后可长期使用。
5.
用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质A、标准品 B、供试品 C、对照品 D、滴定液 选项:A、用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质 A、标准品B、供试品C、对照品D、滴定液E、指示剂
6.
用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质 选项: A、标准品 B、供试品 C、对照品 D、滴定液 E、指示剂
7.
用于生物检定、抗生素或生化药品的含量或效价测定的标准物质按效价单位(或μg)计者是 A: 标准品 B: 对照品 C: 供试品 D: 百分之一 E: 空白试验
8.
生物检定需要同时测定供试品和已知效价的标准品,进行效力对比,计算供试品的效价。选项: A:对 B:错
9.
标准品系指选项: A:用于生物检定的标准物质; B:用于抗生素含量或效价测定的标准物质; C:用于生化药品含量或效价测定的标准物质; D:用于校正检定仪器性能的标准物质
10.
对于药物制剂,含量(效价)的限度一般应通过检查项下的“干燥失重”或“水分”,将药品的含量换算成干燥品的含量。( )
11.
对于药物制剂,含量(效价)的限度一般应通过检查项下的“干燥失重”或“水分”,将药品的含量换算成干燥品的含量。
12.
对于药物制剂,含量(效价)的限度一般应通过检查项下的“干燥失重”或“水分”,将药品的含量换算成干燥品的含量。 ( )选项: A:对 B:错
13.
下列需要对照品或标准品的定量方法是选项: A:对照法 B:标准曲线法 C:吸收系数法 D:比色法
14.
生产设备应当有明显的?,标明设备编号和内容物(如名称、规格、批号);没有内容物的应当标明?。() 选项: A:状态标识 B:标签 C:状态标识,清洁状态 D:标识
15.
用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有使用日志,记录内容包括() 选项: A:使用、清洁、维护和维修情况 B:日期 C:时间 D:品名和批号
16.
生产设备应当有()状态标识,标明设备编号和内容物(如名称、规格、批号);没有内容物的应当标明()。
17.
生物药物检测的基本程序一般为 选项: A:取样、鉴别、性状、检查、含量(或效价测定、书写检验报告 B:取样、检查、鉴别、性状、含量(或效价)测定、书写检验报告 C:取样、性状、鉴别、检查、含量(或效价)测定、书写检验报告 D:取样、鉴别、检查、含量(或效价)测定、性状、书写检验报告
18.
生物药物通常采用国际上法定()的或按严格方法制备的参照品作为测定时的参考标准。选项: A:特殊品 B:参考品 C:标准品 D:对照品
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