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[填空题] 标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括名称、批号、制备日期()如有、有效期()如有、含量或效价、贮存条件
应当
有效期
如有
发布时间:
2024-04-12 14:23:05
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1.
标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括名称、批号、制备日期()如有、有效期()如有、含量或效价、贮存条件
2.
标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括名称、批号、制备日期(如有)、有效期(如有)、首次开启日期、含量或效价、储存条件。A.正确B.错误
3.
用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质是A.标准品B.供试品C.对照品D.滴定液E.指示剂
4.
下列有关标准品、对照品的描述,错误的是()。A、标准品、对照品系指仅用于含量测定的标准物质B、标准品、对照品均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应C、标准品按效价单位(或μg)计,以国际标准品进行标定D、对照品除另有规定,,可以按干燥品(或无水物)进行计算后使用
5.
标准品指() 选项: A、用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,按效价单元(或μg)计,以国际标准品标定 B、用于抗生素中含量测定的物质 C、除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用 D、用于生物检定中含量或效价的测定的物质 E、用于生化药品中效价测定的标准物质
6.
仓储区内的原辅料应有适当的标识,应至少标明下述内容( )选项: A:指定的物料名称和企业内部的物料代码 B:企业接收时设定的批号 C:物料状态 D:有效期或复验日期 E:批准文号
7.
A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期 选项: A:至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容 B:应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容 C:至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期 D:应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容 E:药品外标签
8.
尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明选项: A:药品通用名称、规格、产品批号、有效期; B:药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期; C:药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业; D:药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业
9.
药品标准物质包括 选项: A、标准品、对照品 B、对照品、对照药材 C、对照药材、参考品 D、参考品、标准品 E、标准品、对照品、对照药材、参考品
10.
对照品管理人员在接收时应该检查对照品的名称、批号、数量( )等信息 选项: A:有效期 B:重量 C:说明书 D:纯度
11.
药品的内标签至少应当标注的内容不包括 选项: A、药品通用名称 B、规格 C、执行标准 D、产品批号 E、有效期
12.
生物检定需要同时测定供试品和已知效价的标准品,进行效力对比,计算供试品的效价。选项: A:错 B:对
13.
生物检定需要同时测定供试品和已知效价的标准品,进行效力对比,计算供试品的效价。() 选项:A、是 B、否
14.
生物检定需要同时测定供试品和已知效价的标准品,进行效力对比,计算供试品的效价。选项: A:对 B:错
15.
对于药物制剂,含量(效价)的限度一般应通过检查项下的“干燥失重”或“水分”,将药品的含量换算成干燥品的含量。
16.
生产设备应当有()状态标识,标明设备编号和内容物(如名称、规格、批号);没有内容物的应当标明()。
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