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属于《药品生产许可证》登记事项变更的
选项:
A:生产范围;
B:注册地址;
C:法定代表人;
D:企业名称
药品生产
法定代表人
企业名
发布时间:
2024-06-24 19:02:32
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1.
《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为 选项: A:企业名称、法定代表人、企业负责人 B:企业名称、企业类型、注册地址 C:企业负责人、生产范围、生产地址 D:企业类型、生产范围、法定代表人 E:生产地址、注册地址、企业名称
2.
《药品生产许可证》登记事项变更指企业负责人、生产范围、生产地址的变更。 ( 难度:2)
3.
第 28 题 《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为( ) 选项: A.企业名称、法定代表人、企业负责人 B.企业负责人、生产范围、生产地址 C.企业名称、企业类型、注册地址 D.企业类型、生产范围、法定代表人 E.生产地址、注册地址、企业名称
4.
《药品生产许可证》应当载明的项目中,应由食品药品监督管理部门核准的许可事项为: 选项: A: 企业名称、法定代表人、企业负责人 B: 企业名称、企业类型、注册地址 C: 企业负责人、生产范围、生产地址 D: 企业类型、生产范围、法定代表人
5.
172、《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为( )。 选项: A:企业名称、法定代表人、企业负责人 B:企业名称、企业类型、注册地址 C:企业负责人、生产范围、生产地址 D:企业类型、生产范围、法定代表人
6.
《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为A.企业名称、法定代表人、企业负责人B.企业名称、企业类型、注册地址C.企业负责人、生产范围、生产地址D.企业类型、生产范围、法定代表人
7.
《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由药品监督管理部门核准的许可事项为 选项: A:发证日期 B:企业负责人 C:生产范围 D:生产地址
8.
《药品生产许可证》的许可事项包括( )A、企业负责人B、生产范围C、生产地址D、企业名称
9.
有关《药品生产许可证》说法正确的是( )选项: A:《药品生产许可证》分正本和副本,均具有同等法律效力 B:《药品生产许可证》应当在有效期届满前3个月换发 C:《药品生产许可证》的有效期为5年 D:《药品生产许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更
10.
变更药品生产许可证登记事项的,应当在市场监督管理部门核准变更或者企业完成变更后( ) 天内,向原发证机关申请药品生产许可证变更登记。 选项: A、5 B、10 C、15 D、20 E、30
11.
变更药品生产许可证登记事项的,应当在市场监督管理部门核准变更或者企业完成变更后三十日内,向原发证机关申请药品生产许可证变更登记。 选项: A:正确 B:错误
12.
具有同等法律效力的正、副本,其有效期为5年的是 选项: A、药品生产企业名称 B、生产地址 C、许可证编号和生产范围 D、《药品生产许可证》 E、药品生产监督管理
13.
(D) 变更药品生产许可证登记事项的,应当在市场监督管理部门核准变更或者企业完成变更后()内,向原发证机关申请药品生产许可证变更登记 选项: A:五日 B:十日 C:二十日 D:三十日
14.
《药品生产许可证》载明的内容中由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项包括企业负责人、生产范围、注册地址。() 选项:A.正确 B.错误
15.
药品生产企业变更《药品生产许可证》登记事项的,向省级药品监督管理部门提出变更申请应当 选项: A、30日前 B、直接申请 C、10个工作日内 D、15个工作日内
16.
《药品生产许可证》中由药品监督管理部门核准的许可事项为 选项: A:企业负责人 B:生产范围 C:生产地址 D:有效期至
17.
《药品生产许可证》中由药品监督管理部门核准的许可事项为 选项: A:A.企业负责人 B:B.生产范围 C:C.发证日期 D:D.生产地址
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