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药品检验原始记录要求是()。
A:完整
B:真实
C:不得涂改
D:检验人签名
E:送检人签名
发布时间:
2024-06-26 16:18:38
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1.
药品检验原始记录要求()A.完整B.真实C.不得涂改D.检验人签名E.送检人签名
2.
药品检验原始记录要求是()。A、完整B、真实C、不得涂改D、检验人签名E、送检人签名
3.
药品检验原始记录要求( ) 选项:完整|真实|不得涂改|检验人签名|送检人签名
4.
药品检验原始记录要求:选项: A:完整、真实 B:不得涂改 C:送检人签名 D:检验人签名
5.
药品检验原始记录要求 。 选项: A:完整 ; B:真实 ; C:不得涂改 ; D:检验人签名 ; E:送检人签名
6.
药品检验原始记录要求( )选项: A:完整 B:真实 C:不得涂改 D:检验人签名 E:送检人签名
7.
下列有关于药品检验原始记录的要求,正确的有A.真实、完整B.不得涂改C.检验人签名D.以上都对
8.
“药品检验报告书”必须有( )。选项: A:送检人签名和送检日期; B:检验者、送检者签名; C:送检单位公章; D:检验者、复核者签名和检验单位公章
9.
药品检验过程及结果必须要有完整的原始记录,实验数据也必须真实,不得涂改。A.对B.错
10.
药品检验过程及结果必须要有完整的原始记录,实验数据也必须真实,不得涂改。
11.
原始记录填写要 、真实、内容完整、字迹清晰,不得随意涂改
12.
正确书写检验原始内容的要求有( )A.字迹断B.色调一致C.书写工整D.单位公章E.检验人签名
13.
药品检验工作程序A.性状、检查、含量测定、检验报告B.鉴别、检查、含量测定、原始记录C.取样、检验(性状 选项:A、药品检验工作程序 A.性状、检查、含量测定、检验报告B.鉴别、检查、含量测定、原始记录C.取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告D.取样、鉴别、检查、含量测定E.性状、鉴别、含量测定、报告
14.
药品检验工作程序包括A.性状、检查、含量测定、检验报告B.鉴别、检查、含量测定、原始记录C.取样、检验( 选项:A、药品检验工作程序包括 A.性状、检查、含量测定、检验报告B.鉴别、检查、含量测定、原始记录C.取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告D.取样、鉴别、检查、含量测定E.性状、鉴别、含量测定、报告
15.
批生产记录应( )A、及时填写、字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及复核人签名。B、应保持整洁、不得撕毁和任意涂改;更改时,应在更改处签名,并使原数据仍可辨认。C、应按批号归档,保存至药品有效期后一年。D、包括岗位生产记录、包装记录和和偏差。
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