批生产记录应( )
A:及时填写、字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及复核人签名。
B:应保持整洁、不得撕毁和任意涂改;更改时,应在更改处签名,并使原数据仍可辨认。
C:应按批号归档,保存至药品有效期后一年。
D:包括岗位生产记录、包装记录和和偏差。