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相关试题
- 1.批包装记录内容应包括 ( ) 选项： A:待包装产品的名称、批 号、规格 B:待包装产品和包装材料的 领取数量 C:印有批号的标签和使用说明书 以及产品合格证 D:已包装产品数量 E:生产操作负责人 签字
- 2.批包装记录的主要工段均应当标注所包装产品的名称、规格、包装形式和批号。
- 3.批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的名称、规格、包装形式和批号 选项： A:名称 B:规格 C:包装形式 D:批号 E:批量
- 4.批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的（ ）。 选项：名称|规格|包装形式|批号
- 5.批包装记录应当依据工艺规程中与包装相关的内容制定。记录的设计应当注意避免填写差错。批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的（）。 选项： A:名称 B:规格 C:批号 D:包装形式
- 6.批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的（）。 多选题] * 选项： A:名称 B:规格 C:包装形式 D:批号
- 7.一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为（）A、批包装记录B、批生产记录C、批号D、生产工艺规程
- 8.制剂生产过程中的物料包括 选项： A: 原料 B: 辅料 C: 包装材料 D: 中间产品 E: 待包装产品
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9.批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的（） 选项： A:
名称
B:规格
C:包装形式
D:批号
- 10.(多选题)制剂生产过程中的物料包括 选项： A: 原料 B: 辅料 C: 包装材料 D: 中间产品 E: 待包装产品
- 11.制剂生产过程中的物料包括 选项： A: 待包装产品 B: 中间品 C: 辅料 D: 包装材料 E: 原料
- 12.制剂生产过程中的物料包括 选项： A:原料 B:辅料 C:包装材料 D:中间品 E:待包装产品
- 13.批包装记录的每一页均应标注所包装药品的（ ）。 选项： A:名称 B:规格 C:包装形式 D:批号
- 14.新版GMP中，物料指原料、辅料、包装材料、中间产品和待包装产品。 选项：A、正确B、错误
- 15.与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与（ ）相同。 选项： A、原辅料 B、中间产品 C、待包装产品 D、成品
- 16.生产记录应当包括（）等内容。A.产品名称、规格型号B.原材料批号、数量、C.生产批号或产品编号、生产日期、D.主要设备、工艺参数、操作人员
- 17.(多选题, 1.0 分) 制剂生产过程中的物料包括 ( ) 选项： A:辅料 B:中间品 C:包装材料 D:待包装产品 E:原料
