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相关试题
- 1.批包装记录内容应包括 A．已包装产品数量B．生产操作负责人签字C．待包装产品的名称、批号、规格D．待包装产品和包装材料的领取数量E．印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证
- 2.批包装记录内容应包括A、己包装产品数量B、生产操作负责人签字C、待包装产品的名称、批号、规格D、待包装产品和包装材料的领取数量E、卬有批号的标签和使用说明书以及产品合格证
- 3.批包装记录的主要工段均应当标注所包装产品的名称、规格、包装形式和批号。
- 4.批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的（ ）。 选项：A、名称 B、规格 C、包装形式 D、批号
- 5.批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的（）。 多选题] * 选项： A:名称 B:规格 C:包装形式 D:批号
- 6.一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为（)A.批包装记录B.批生产记录C.批号D.生产工艺规程 选项：A、一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为() A.批包装记录B.批生产记录C.批号D.生产工艺规程
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7.批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的（） 选项： A:
名称
B:规格
C:包装形式
D:批号
- 8.制剂生产过程中的物料包括 选项： A: 原料 B: 辅料 C: 包装材料 D: 中间产品 E: 待包装产品
- 9.一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为（）A、批包装记录B、批生产记录C、批号D、生产工艺规程
- 10.物料包括原料、辅料、包装材料、半成品和待包装产品。（ ） 选项：A、正确B、错误
- 11.与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与（ ）相同。 选项： A、原辅料 B、中间产品 C、待包装产品 D、成品
- 12.制剂生产过程中的物料包括( ) 选项： A:原料 B:辅料 C:包装材料 D:中间品待包装产品
- 13.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期的是（ ） 选项： A、药品说明书 B、 药品最小包装标签 C、 药品外标签 D、 原料药标签 E、 运输包装的标签
- 14.药品生产过程中关键工序包括（ ）。 选项： A:原料、中间产品、成品 B:中间产品、待包装产品、成品 C:原料、待包装产品、成品
- 15.（）包括产品生产工艺，物料（原料、辅料、包装材料）与产品（中间产品、成品）的质量标准。 选项：A、管理规程B、操作规程C、技术标准D、批生产记录
- 16.属药品内标签的内容 选项： A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号 B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期 C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容 D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样 E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等
- 17.制剂生产过程中的物料包括( )A.原料B.辅料C.包装材料D.中间品E.待包装产品
- 18.批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的（）、（）、（）和（）。
- 19.(多选题, 1.0 分) 制剂生产过程中的物料包括 ( ) 选项： A:辅料 B:中间品 C:包装材料 D:待包装产品 E:原料
