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《医疗机构制剂许可证》的审核同意部门是( )。A 国务院B 国家卫生行政部门C 国家药品监督管理部门D 省级卫生行政部门E 省级药品监督管理部门
发布时间:
2024-06-09 15:41:22
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1.
医疗机构配制制剂,取得《医疗机构制剂许可证》须经() 选项: A、所在地省级人民政府卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门批准 B、所在地省级药品监督管理部门审核同意,由省级人民政府卫生行政部门批准 C、所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门批准 D、所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意,由市级药品监督管理部门批准
2.
A.国务院药品监督管理部门 选项: A:国务院卫生行政部门 B:省级药品监督管理部门 C:市级药品监督管理部门 D:省级卫生行政部门 E:国家药品标准的颁布部门是
3.
港药申请注册时,应将注册材料提交给 选项:国家药品监督管理部门 #省级卫生行政部门 # 国家卫生行政部门# 省级药品监督管理部门
4.
医疗机构配置制剂需经过省级卫生行政部门审核同意,由( )级药品监督管理部门批准发给《医疗机构制剂许可证》 选项:地(市)|县|国家|省
5.
新药批准文号的核发部门是A、国务院药品监督管理部门B、国务院卫生行政部门C、省级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门E、省级卫生行政部门
6.
药品注册申请中,临床试验申请和药品上市申请由()受理 选项: A、国家药品监督管理部门 B、省级药品监督管理部门 C、国家卫生行政部门 D、省级卫生行政部门
7.
属于省级政府的工作机构的是 选项: A、国家食品药品监督管理局 B、省级食品药品监督管理部门 C、省级卫生行政部门 D、省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门 E、省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门
8.
《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由规定A、国务院卫生行政部门B、国务院药品监督管理部门C、省级药品监督管理部门D、省级卫生行政部门E、市级药品监督管理部门
9.
撤销疗效不确切、不良反应大的药品的批准文号的部门是 选项: A、国务院药品监督管理部门 B、国务院卫生行政部门 C、省级药品监督管理部门 D、市级药品监督管理部门 E、省级卫生行政部门
10.
药品说明书的批准部门为( ) 选项: A:国务院食品药品监督管理部门 B:国务院卫生行政部门 C:省级食品药品监督管理部门 D:省级卫生行政部门
11.
生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由( )。 选项: A、省级药品监督管理部门 B、国务院药品监督管理部门 C、县级以上药品监督管理部门 D、省级药品监督管理部门会同卫生行政部门 E、省级卫生行政部门
12.
( )主管全国药品注册工作,负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批。A.国家卫生行政部门B.国家药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门
13.
B1型题 审核同意医疗机构配制制剂的部门是() 选项: A、卫生部 B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 C、县人民政府卫生行政部门 D、省级以上药品监督管理部门 E、县级以上药品监督管理部门
14.
个人设置的门诊部配备的常用药品和急救药的审定部门是 选项: A、县级以上卫生行政部门、药品监督管理部门 B、省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门 C、市级以上卫生行政部门 D、市级以上药品监督管理部门 E、地(市)级以上卫生行政部门、药品监督管理部门
15.
审核同意医疗机构配制制剂的部门是 选项: A、国务院药品监督管理部门 B、国务院卫生行政部门 C、省、自治区、直辖市人政府药品监督管理部门 D、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
16.
受理医疗机构《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》换发申请的部门是 A.市级卫生行政部门 选项: 受理医疗机构《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》换发申请的部门是 A.市级卫生行政部门 B.市级药品监督管理部门 C.省级卫生行政部门 D.省级药品监督管理部门 E.国务院药品监督管理部门
17.
负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的机构是 选项: A.市级卫生行政部门 B.市级药品监督管理部门 C.省级卫生行政部门 D.省级药品监督管理部门 E.国家食品药品监督管理总局
18.
负责对药物临床研究、药品注册审批的是( )选项: A:国家市场监督管理部门; B:国家药品监督管理部门; C:省级市场监督管理部门; D:省级药品监督管理部门; E:国家卫生监督管理部门
19.
负责颁发《医疗机构制剂许可证》的是( )选项: A:国家药品监督管理部门; B:省级药品监督管理部门; C:市级药品监督管理部门; D:县级以上药品监督管理部门
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