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- 1.测定维生素A醋酸酯胶丸含量时，取内容物重为W，加环己烷溶解并稀释至10ml，摇匀，精密量取0.1ml，再加环己烷稀释至10ml，使其浓度为9～15 IU/ml。已知内容物平均重量为80.0mg，胶丸标示量为3000 IU/丸，则W的取用量可为选项： A:100mg; B:150 mg; C:200 mg; D:280 mg; E:360 mg
- 2.维生素A醋酸酯胶丸的含量测定:取内容物W,加环己烷溶解并稀释至10ml,摇匀。精密量取0.1ml,再加环己烷稀释至10ml,使其浓度为9~15IU/ml。已知内容物平均重量为80.0mg,其每丸标示量为3000IU。求取样量(W)的范围。
- 3.维生素A醋酸酯胶丸的含量测定:取内容物W,加环己烷溶解并稀释至10ml,摇匀。精密量取0.1ml,再加环己烷稀释至10ml,使其浓度为9~15IU/ml。已知内容物平均重量为80.0mg,其每丸标示量为3000IU。求取样量(W)的范围。
- 4.维生素A醋酸酯胶丸的含量测定：取内容物W，加环己烷溶解并稀释至10ml，摇匀。精密量取0.1ml，再加环己烷稀释至10ml，使其浓度为9~15IU/ ml 。已知：内容物平均重量为90.0mg，每丸标示量为3000IU。取样量（W）的范围是A.240~440mgB.200~400mgC.270~450mgD.27~45mgE.810~1350mg
- 5.维生素A胶丸规格为5000U，20粒胶丸内容物总重量为1.6532g，精密称取内容物适量，加环己烷溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，再加环己烷稀释至10ml，使其浓度为9~15U/ml。试计算内容物取样量范围（g）？（）
- 6.维生素A胶丸规格为5000U，20粒胶丸内容物总重量为1.6532g，精密称取内容物适量，加环己烷溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，再加环己烷稀释至10ml，使其浓度为9～15U/ml。试计算内容物取样量范围（g）？ （ ）
- 7.维生素A醋酸酯胶丸测定含量时，取内容物m，加环己烷溶解并稀释至10ml，摇匀，精密量取0.1ml，再加己烷溶解并稀释至10ml，使其浓度为9～15IU/mol。 选项： A、三氯化铁反应 B、硫酸锑反应 C、2，6-二氯靛酚反应 D、三氯化锑反应 E、硝酸银反应
- 8.维生素A胶丸规格为10000U，20粒胶丸内容物总重量为1.9822g，精密称取内容物适量，加环己烷溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，再加环己烷稀释至10ml，使其浓度为9~15U/ml。请计算内容物取样量范围（g）。
- 9. 维生素A醋酸酯胶丸测定含量时，取内容物m，加环己烷溶解并稀释至10ml，摇匀，精密量取0.1ml，再加己烷溶解并稀释至10ml，使其浓度为9～15IU/mol。维生素A的鉴别试验为（）A、三氯化铁反应B、硫酸锑反应C、2，6-二氯靛酚反应D、三氯化锑反应E、硝酸银反应
- 10.维生素A醋酸酯胶丸测定含量时，取内容物m，加环己烷溶解并稀释至10ml，摇匀，精密量取0.1ml，再加己烷溶解并稀释至10ml，使其浓度为9～15IU/mol。维生素A的鉴别试验为（） 选项： A、三氯化铁反应 B、硫酸锑反应 C、2，6-二氯靛酚反应 D、三氯化锑反应 E、硝酸银反应
- 11.维生素A胶丸规格为5000IU，20粒胶丸内容物总重量为1.6532g，精密称取内容物适量，加环已烷溶解并稀释至100mL，摇匀，精密量取1mL，再加环已烷稀释至10mL，使其浓度为9~15IU/mL。内容物的取样量范围（g）为（ ）选项： A:1.653~2.480; B:0.1653~0.248; C:0.2683~0.4138; D:0.1488~0.2480
- 12.维生素AD胶丸的测定：取本品内容物0.2382g，置10mL烧杯中，加环己烷溶解后定量转移至50mL量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀；精密量取1.0mL，置另一50mL量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀。取此稀释液在300nm、316nm、328nm、340nm、360nm波长处测得的吸光度分别为0.353、0.559、0.627、0.522、0.224。已知胶丸标示量为10000IU/丸，每丸内容物平均重量为0.08232g，求标示量。
- 13.维生素A胶丸规格为5000U，20粒胶丸内容物总重量为1.6532g，精密称取内容物适量，加环己烷溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，再加环己烷稀释至10ml，使其浓度为9~15U/ml。试计算内容物取样量范围(g)() 选项：A.1.653~2.480 B.0.1653~0.2480 C.0.2683~0.4138 D.0.3333~0.5555 E.0.1488~0.2480
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14.维生素A胶丸规格为5000U，20粒胶丸内容物总重量为1.6532g，精密称取内容物适量，加环己烷溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，再加环己烷稀释至10ml，使其浓度为9~15U/ml。试计算内容物取样量范围（g）？ ( ) 选项： A:
1.653~2.480
B:0.1653~0.2480
C:0.2683~0.4138
D:0.3333~0.5555
E: 0.1488~0.2480 - 15.维生素AD胶丸中维生素A醋酸酯的测定方法如下：精密称取装量差异项下的内容物重0.1128 g （每丸内容物平均装量0.08042 g），加环己烷溶解并稀释至25ml，摇匀。取出2ml，加环己烷溶解并稀释至100ml，摇匀。以环己烷为空白，测得最大吸收波长为328 nm，并在下列五个波长处测定吸收度值如下：波长（nm）测得A值药典规定的吸收度比值3000.3320.5553160.5030.9073280.5871.0003400.5120.8113600.1760.299已知：标示量=10000IU/丸。求：维生素A醋酸酯的标示量%？
- 16.维生素AD胶丸中维生素A醋酸酯的测定方法如下：取内容物0.0410g，加环己烷溶解并稀释至50mL，摇匀。取出2mL，加环己烷溶解并稀释至25mL，摇匀，在下列五个波长处测定吸收度值如下： https://bgk-photo.cdn.bcebos.com/83025aafa40f4bfb98a3d434134f78f0f736185a.jpg 已知平均丸重（平均内容物重）=0.0910g，标示量=1000IU/丸。求维生素A醋酸酯的标示量%。
- 17.维生素AD胶丸的测定:精密称取维生素AD胶丸装量差异项下的内容物重0.1287g(每丸内容物的平均装量0.07985g),置10ml烧杯中,加环己烷溶解并定量转移至50ml量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇匀;精密量取2ml,置另一50ml量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇匀。以环己烷为空白,测得最大吸收波长为328nm,并分别于300、316、328、340和360nm的波长处测得吸收度如下。求胶丸中维生素A占标示量的百分含量?已知标示量每丸含维生素A 10 000单位。波长（nm）300316328340360测得吸收度（A）0.3740.5920.6630.5530.228
- 18.维生素A醋酸酯胶丸的含量测定。操作如下：取内容物39.1mg，加环己烷溶解并稀释至100ml，在规定波长处测得的吸光度如下：0.390(300nm)、0.607(316nm)、0.671(328nm)、0.550(340nm)、0.224(360nm)。已知胶丸内容物平均重量为0.08736g，其每丸标示量为3000IU，计算占标示量的百分含量？中国药典规定的吸光度比值如下：0.555(300nm)、0.907(316nm)、1.000(328nm)、0,811(340nm)、0.299(360nm)。
- 19.维生素 A 醋酸酯胶丸的含量测定。操作如下:取内容物 39.1 mg,加环己烷溶 解并稀释至 100 ml ,在规定波长处测得的吸光度如下: 0.390(300nm) 、 0.607(316nm)、0.671(328nm)、0.550(340nm)、0.224(360nm)。已知胶丸内容物 平均重量为 0.08736 G,其每丸标示量为 3000IU,计算占标示量的百分含量?中 国药典规定的吸光度比值如下: 0.555(300nm)、0.907(316nm)、1.000(328nm)、 0,811(340nm)、0.299(360nm)。
- 20.【计算题】醋酸可的松片含量测定:取本品(规格:5mg)20片,精密称重为1.1563g,研细,精密称取细粉0.2297g,置100ml量瓶中,加无水乙醇溶解稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置另一100ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,在238nm的波长处测定吸光度为0.388.按醋酸可的松的百分吸光系数为390,计算含量
- 21.尼莫地平分散片（20mg/片）的含量测定：避光操作。取本品20片，精密称定为3.9672g，研细，精密称取0.1022g，置50ml量瓶中，加流动相适量，超声处理15min使尼莫地平溶解，放冷，用流动相稀释至刻度，摇匀，离心10min,精密量取上清液5ml，置50m1量瓶中，用流动相稀释至刻度,摇匀，精密量取10μl注入液相色谱仪，尼莫地平峰面积为428654；精密取尼群地平对照品10.14mg，置100ml量瓶中,流动相溶解并稀释至刻度，精密量取10ml，流动相稀释至50ml，同法测定得尼莫地平峰面积为436219，按外标法以峰面积计算本品含量。
- 22.取标示量为25mg的盐酸氯丙嗪片20片，除去糖衣后精密称定，总重量为2.4120g，研细，精密称量片粉0.2368g，置500ml量瓶中，加盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀，在254nm波长处测得吸收度为0.435，按为915计算，求其标示量的百分含量。
- 23.精密称取倍他米松磷酸钠27.02mg，置50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取精密称取倍他米松磷酸钠对照品27.08mg，置50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ml, 分别置25ml量瓶中，各精密加异烟肼溶液（异烟肼75mg，盐酸0.1ml，加甲醇溶解并稀释至100ml）20ml，摇匀，置60℃水浴中保温1小时，冷却，加甲醇稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在420nm的波长处测定供试品溶液与对照品溶液吸光度分别为0.658和0.665，计算倍他米松磷酸钠的百分含量。
- 24.己烯雌酚片的含量测定方法如下：取本品20片，精密称定，总重量为2.8050g，研细后，精密称取片粉0.2338g，置50mL量瓶中，加无水乙醇约30mL，置水浴中加热，振摇使溶解，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃初滤液，精密量取续滤液5mL，置50mL量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀。照分光光度法在241nm波长测定吸收度A=0.609。已知E1%1cm=600，标示量=3mg/片，己烯雌酚的标示量为（）%。
